|
2025/5/23 |
動物用医薬品開発のための医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品における品質・安全性評価とLNP/DDSの設計・評価の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
パテントマップの作成と研究開発テーマの発掘、アイデア創出への活用 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
抗体薬物複合体 (ADC) の技術動向および特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
R&D技術者のための技術ベンチマーキング実践セミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/26 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
低分子医薬品化合物の結晶多形と非晶質化 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
自社コア技術から発想するテーマ創出法 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
医薬品製造におけるバリデーションの進め方とシステム対応及びグローバル対応手法 |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
核酸医薬品製造の基礎および合成オリゴ核酸の品質評価のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/27 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/5/28 |
ラボでの電子実験ノート管理・運用における経験からわかった製造や研究開発部門での電子情報管理の問題点・解決とDXの進め方 |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/5/28 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
|
オンライン |