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2025/10/7 |
試験部門 (QC) におけるデータの電子化とインテグリティ対策 |
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オンライン |
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2025/10/8 |
DXを活用した実験自動化と推進のポイント |
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オンライン |
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2025/10/17 |
CMC部門・研究部門での電子実験ノート利用における規制の実務対応 |
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オンライン |
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2025/10/22 |
生成AI時代の研究DXと実践的AIエージェントによる業務進化の最前線 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
生成AI時代の研究DXと実践的AIエージェントによる業務進化の最前線 |
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オンライン |
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2025/10/23 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2025/10/23 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
研究開発部門における実験データの収集・管理と蓄積データの活用法 |
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オンライン |
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2025/10/24 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と実務Q&A |
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オンライン |
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2025/10/27 |
研究開発部門における実験データの収集・管理と蓄積データの活用法 |
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オンライン |
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2025/10/28 |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2025/11/4 |
R&D部門における研究・実験データのExcelでの効果的な蓄積・分析方法 |
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オンライン |
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2025/11/4 |
CSV/DI対応を踏まえた医薬品GMP分野におけるITシステム (MES/LIMS/CDS等) 構築の要点 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
ラボオートメーションの導入、設計に向けた機器、装置の選定と制御のポイント |
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オンライン |
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2025/11/14 |
研究開発部門における実験データの収集 超入門 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
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オンライン |
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2025/11/20 |
AI, 機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
実験の実務 : 実験条件・パラメーターの考え方とデータ取得 |
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オンライン |
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2025/11/26 |
研究開発部門における実験データの収集 超入門 |
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オンライン |
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2025/12/2 |
AI, 機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法 |
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オンライン |
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2025/12/3 |
MES・LIMS導入で叶える医薬品製造現場の業務効率化・データの信頼性向上・品質担保 |
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オンライン |
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2025/12/10 |
知っているつもりの実験器具の常識 |
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オンライン |
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2025/12/18 |
研究開発部門における実験データとCAE、AI、機械学習の導入、活用のポイント |
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オンライン |
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2025/12/23 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |
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2026/1/6 |
研究開発部門における実験データとCAE、AI、機械学習の導入、活用のポイント |
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オンライン |
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2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |