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2026/1/15 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
実験室における高薬理活性物質の取り扱い/封じ込め対応と区分による要求レベル |
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オンライン |
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2026/1/15 |
医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策 |
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オンライン |
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2026/1/15 |
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント |
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オンライン |
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2026/1/16 |
IPランドスケープの実践事例と戦略提言のポイント |
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オンライン |
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2026/1/16 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
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オンライン |
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2026/1/16 |
基礎から学ぶ化学物質法規制のポイント |
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オンライン |
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2026/1/16 |
ICH (Q1) をふまえた開発段階の安定性試験実施と試験結果からの有効期間の設定 |
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オンライン |
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2026/1/16 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
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オンライン |
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2026/1/16 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/16 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
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オンライン |
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2026/1/16 |
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント |
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オンライン |
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2026/1/19 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
細胞培養の基礎・品質管理と品質に係る検査・試験の留意点 |
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オンライン |
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2026/1/19 |
医薬品製造工場・試験室における紙文書・紙記録から完全電子化/ペーパーレス化へのプロセス・管理とDX、DI、AIを活用した対応策・運用の留意事項 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
基礎から学ぶ原薬GMPガイドラインと実践 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
他社特許分析、アイデア出しへの生成AI活用 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
Excelスプレッドシートの開発、バリデーション、データインテグリティ対応 |
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オンライン |
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2026/1/20 |
技術ノウハウの秘匿と先使用権の立証に係る留意点 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション |
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オンライン |
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2026/1/22 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者の製造・品質管理の要求事項/監査 (書面・実地) のポイントと監査時のチェックリスト・着眼点 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/22 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (基礎編) |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
講師が経験した医薬品製造工程・管理におけるトラブル事例と対応 / 予防策の解説 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
企業における生成AI活用の契約・法務リスクと対応策 |
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オンライン |