|
2025/6/26 |
異物不良の本質と気流制御の重要性および静電気対策の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/26 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/6/26 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
サプリメント (機能性表示食品) におけるGMP (製造・品質管理の基準) 実施にむけた理解と実践 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2024 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
医薬品QA業務 実務講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
GMP超入門 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
クリーンルームの基礎と作業員・清潔度維持管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/27 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/30 |
医薬品の要求品質の明確化と外観検査のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/6/30 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
|
オンライン |
|
2025/6/30 |
医薬品 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
|
2025/7/1 |
微細藻類・海洋微生物の燃料・素材等への応用と最新動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/1 |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 |
|
オンライン |
|
2025/7/2 |
試験検査管理で知っておきたい重要項目とその対応策 |
|
オンライン |
|
2025/7/3 |
製造所における無通告査察に対応したデータインテグリティーの準備・強化の具体的なポイント |
|
オンライン |
|
2025/7/3 |
GMP監査・無通告査察実施時の対応ポイントとQA・QCの各対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/4 |
製薬用水入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/7/4 |
振動分光法による医薬品原料の全数受入確認試験の事例およびPAT技術による製剤設計・工程設計の実践 |
|
オンライン |
|
2025/7/4 |
注射剤 (凍結乾燥製剤) 内服固形剤 (PTP錠剤包装) 外用軟膏剤 (チューブ包装) の製剤・包装工程の適格性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/7/7 |
原薬製造のプロセスバリデーション実務・不具合事例 |
|
オンライン |
|
2025/7/7 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
食品工場における異物混入の原因究明と防止対策 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
半導体洗浄の技術動向と表面欠陥・汚染の低減技術 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
化粧品に関する感覚の数値化、官能評価の実際と機器測定のコツ |
|
オンライン |