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冨田 貞良

所属

国際薬制コンサルタント
元 エーザイ (株)

経歴

  • エーザイ (株) 入社。アジア、中南米、中近東諸国への登録申請業務を担当しドキュメント作りに参画。
  • 原薬工場、治験薬製造所、製剤工場の欧米GMP対応推進に参加、米国FDA、英国MCAの査察を経験。
  • 日本製薬工業協会、日本製薬団体連合会のGMP委員を歴任。

学協会

  • 日本PDA原薬GMP委員会・品質保証/品質管理委員会
  • 製剤機械技術研究会
  • ISPE、RAPSメンバー

主な業務

  • 中間体、原薬、製剤の製造施設、及び検査機関等における薬制コンサルテーション