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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/8 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/8 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医療機器プロセスバリデーションの進め方と統計的手法・サンプルサイズ |
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オンライン |
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2026/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
医療機器の生物学的安全性試験の要点と生物学的リスク分析の概要 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
メディカルライティングに役立つAI活用・プロンプト設計の工夫 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/15 |
グローバル開発/PVシステム構築における医学的評価の標準化アプローチと (日米欧) PV査察でよくある指摘事例、その対応 |
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オンライン |
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2026/10/15 |
米国FDA査察対応・GMP攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/10/16 |
製造販売後DB調査における研究デザイン・疫学手法とRWDデータ活用・科学的根拠 |
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オンライン |
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2026/10/16 |
FDAのcGMP査察では何が重視され、対応するには何が必須か |
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オンライン |
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2026/10/16 |
研究者・技術者のための新規事業・新テーマ創出AIマーケティング |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務セミナー |
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オンライン |
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2026/10/20 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2026/10/20 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療機器と体外診断用医薬品業界における事業開発戦略 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
早期創薬から臨床・上市を見据えた戦略的TPP策定と運用実務 |
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オンライン |
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2026/10/21 |
IPランドスケープとAI |
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オンライン |
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2026/10/22 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
医療・製薬分野における貿易・経済制裁に関する規制のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/22 |
IPランドスケープとAI |
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オンライン |
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2026/10/23 |
滅菌バリデーションの具体的な計画書・記録書・報告書作成セミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2026/10/23 |
製薬ビジネスにおける事業性評価の考え方と実践 |
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オンライン |
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2026/10/23 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
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2026/10/23 |
体外診断用 (IVD) 医薬品の新規保険点数収載および適用拡大のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |