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2024/9/26 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、知財戦略 |
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オンライン |
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2024/9/26 |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント |
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オンライン |
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2024/9/26 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医療機器・ヘルスケア製品におけるEOG滅菌バリデーション/放射線による包装滅菌バリデーション・安定性試験の具体的実施例 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
AI、生成AIによる知財業務の効率化、スピード化 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検およびデータ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント |
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オンライン |
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2024/9/27 |
事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医療機器の設計開発 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント |
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オンライン |
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2024/9/27 |
国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
生成AI/ChatGPTによる特許調査・知財業務の高度化 |
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オンライン |
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2024/9/27 |
抗がん剤の早期開発・承認取得のポイント |
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オンライン |
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2024/9/27 |
ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス |
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オンライン |
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2024/9/30 |
医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 |
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オンライン |
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2024/9/30 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
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オンライン |
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2024/9/30 |
医薬品や医療機器の早期承認取得のためのPMDA申請戦略とスムーズに合意を得る方法 |
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オンライン |
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2024/9/30 |
医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/9/30 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
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2024/10/1 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2024/10/1 |
オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方 |
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オンライン |
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2024/10/1 |
バイオ/抗体医薬品 CMC申請・CTD作成/品質試験・規格設定コース |
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オンライン |
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2024/10/1 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事申請・CTD作成とCMC薬事デザインのポイント |
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オンライン |
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2024/10/1 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
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オンライン |
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2024/10/2 |
GDPガイドライン入門講座 |
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オンライン |
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2024/10/2 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2024/10/2 |
GDP対応のための文書整備、流通業者管理と実務対応のポイント |
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オンライン |