2025/1/29 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2025/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
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オンライン |
2025/1/30 |
医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/1/30 |
一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) |
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オンライン |
2025/1/30 |
CTD-M2 (CMC) 作成セミナー |
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オンライン |
2025/1/30 |
一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
2025/1/30 |
一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 |
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オンライン |
2025/1/30 |
変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) |
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オンライン |
2025/1/30 |
特許情報からみた5G・6G材料開発戦争 2022 |
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オンライン |
2025/1/30 |
特許情報からみたBeyond 5G 材料開発戦争 2023 |
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オンライン |
2025/1/30 |
導入品 (アカデミアへの委託試験も含む) の信頼性基準対応と信頼性基準試験の生データの取扱い |
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オンライン |
2025/1/30 |
生成AIの知財業務への適用と特許出願実務・データ分析の実践 |
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オンライン |
2025/1/31 |
リスクベースのGCP監査 |
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オンライン |
2025/1/31 |
データインテグリティ (DI) における各手順書への落とし込み・作成と記載レベル |
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オンライン |
2025/1/31 |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコース (Bコース:非臨床安全性評価・臨床開発編) |
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オンライン |
2025/1/31 |
GMP工場における設備・機器の維持管理 (保守点検) と設備バリデーションの実際 |
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オンライン |
2025/1/31 |
設計・企画・研究開発実務者のための特許調査のコツと公報の読み方 |
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オンライン |
2025/1/31 |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 |
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オンライン |
2025/2/3 |
成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法 |
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オンライン |
2025/2/4 |
体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方 |
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オンライン |
2025/2/4 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2025/2/5 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
2025/2/5 |
高効率を目的としたGVPにおける情報収集と自己点検、教育訓練 |
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オンライン |
2025/2/5 |
ソフトウェア関連知財の基礎と最新動向 |
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オンライン |
2025/2/5 |
企業間または産学官連携における共同研究開発の契約実務と留意点 |
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オンライン |
2025/2/5 |
無菌医薬品の滅菌選択順位の考え方と無菌性保証における無菌試験の限界、並びにパラメトリックリリースの推奨 |
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オンライン |
2025/2/5 |
GMP省令が要求するQAの逸脱の防止対策とCAPA/変更管理 |
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オンライン |
2025/2/6 |
治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方 |
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オンライン |
2025/2/7 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (2日間) |
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オンライン |
2025/2/7 |
GMP工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
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オンライン |