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「バイオ医薬品生産設備における施設・設備設計とバリデーション/GMP対応」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/6/9 原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 オンライン
2026/6/10 バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 オンライン
2026/6/10 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 オンライン
2026/6/11 PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 オンライン
2026/6/24 バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) オンライン
2026/6/24 基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ オンライン
2026/6/25 実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ オンライン
2026/6/30 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
2026/7/9 バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) オンライン
2026/7/9 基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ オンライン
2026/7/10 実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ オンライン
2026/7/14 GAMP 5 2nd Editionの重要点解説と現行規制の比較・CSV対応 オンライン
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