|
2025/8/18 |
化学工場におけるプロセス安全性評価入門 |
|
オンライン |
|
2025/8/22 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
|
オンライン |
|
2025/8/25 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築 |
|
オンライン |
|
2025/8/25 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
|
オンライン |
|
2025/9/3 |
中小規模組織での品質リスクマネジメント (QRM) の運用 |
|
オンライン |
|
2025/9/5 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/9/16 |
品質保証のためのデザインレビューの効率的・有効な進め方 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/9/17 |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 |
|
オンライン |
|
2025/9/17 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/9/19 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/24 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
|
オンライン |
|
2025/9/26 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
|
オンライン |
|
2025/9/29 |
化学物質管理の最新法改正ポイントと自律的管理 |
|
オンライン |
|
2025/10/3 |
FMEAへの生成AI導入と効果的な活用 |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
GMPヒューマンエラー防止・削減コース |
|
オンライン |
|
2025/10/6 |
医薬品製造におけるヒューマンエラーの防止そして削減するための効果的な対策・工夫・改善と有効性評価方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
化学物質管理におけるリスクアセスメント手法の合理的選択と実態に即した実施の要点 |
|
オンライン |
|
2025/10/10 |
GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 |
|
オンライン |
|
2025/10/21 |
生成AIを使用した医療機器リスクマネジメント・ユーザビリティ実施 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/10/29 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
|
オンライン |
|
2025/12/18 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
東京都 |
会場・オンライン |