「一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時		会場	開催方法
2025/6/27	バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験		オンライン
2025/7/31	医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント		オンライン