|
2024/6/24 |
GCTPに対応した再生医療等製品の品質マネジメントシステム構築 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
|
オンライン |
|
2024/6/24 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント |
|
オンライン |
|
2024/6/25 |
ミリ波・マイクロ波レーダによる非接触生体センシング技術 |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編 + PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2024/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応 |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 |
|
オンライン |
|
2024/6/27 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/28 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/6/28 |
再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 |
|
オンライン |
|
2024/6/28 |
細胞分泌小胞エクソソームの治療応用に向けた世界動向とDDS技術 |
|
オンライン |
|
2024/7/2 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/3 |
規制当局GMP査察における指摘事項と重大な指摘を回避するための事前対応のポイント |
|
オンライン |
|
2024/7/3 |
「バイオ医用高分子」入門 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/7/3 |
オンコロジー領域における医薬品売上予測手法とデータ収集及び注意点 |
|
オンライン |
|
2024/7/4 |
競合情報の収集、分析と技術開発戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2024/7/5 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
|
オンライン |
|
2024/7/5 |
基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務 |
|
オンライン |
|
2024/7/5 |
市場分析・競合他社ベンチマーキング分析と情報収集の進め方 |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
|
2024/7/8 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
|
オンライン |