2024/5/20 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション業務者教育コース (初級・入門 Aコース + 中・上級 Bコース) |
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オンライン |
2024/5/20 |
滅菌バリデーションの深堀と見落としがちな滅菌バリデーションの留意点、最新米国FDA等EO環境問題と代替滅菌プログラム動向、無菌性保証とパラメトリックリリース (PIC/S ANNEX17) とその推奨 |
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オンライン |
2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
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オンライン |
2024/5/24 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
2024/5/30 |
再生医療等製品/細胞加工製品の製造・QC担当者のためのGCTP入門 |
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オンライン |
2024/6/5 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
2024/6/6 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
2024/6/13 |
滅菌製品の微生物 (バイオバーデン) 測定試験の基礎およびバリデーション要求と管理要求対応のポイント |
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オンライン |
2024/6/17 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
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オンライン |
2024/6/19 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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オンライン |
2024/6/20 |
カビの発生予測、混入、発生防止と「カビ毒」の基礎知識 |
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オンライン |
2024/6/24 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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オンライン |
2024/6/25 |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向 |
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2024/6/28 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/7/3 |
化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 |
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2024/7/10 |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント |
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2024/7/30 |
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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2024/8/8 |
ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
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