|
2024/9/11 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/12 |
CSVセミナー (中級編) |
|
オンライン |
|
2024/9/12 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
|
オンライン |
|
2024/9/13 |
医薬品製造・品質管理におけるキャリブレーションシステム構築と許容値設定・DI対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/18 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
|
オンライン |
|
2024/9/18 |
Computer Software Assuranceセミナー |
|
オンライン |
|
2024/9/20 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
|
オンライン |
|
2024/9/20 |
記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか? |
|
オンライン |
|
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |
|
2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/24 |
FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 |
|
オンライン |
|
2024/9/25 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
|
2024/9/25 |
CAPAの具体的な実施方法セミナー |
|
オンライン |
|
2024/9/26 |
ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー |
|
オンライン |
|
2024/9/27 |
医薬品の多様性を考慮した外観目視検査における要求品質の明確化と異物低減対策の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2024/9/27 |
事例解説から学ぶ日常業務の効率化とその実施の信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2024/9/27 |
ファーマコメトリクス/クリニカルファーマコメトリクス |
|
オンライン |
|
2024/9/30 |
改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 |
|
オンライン |
|
2024/10/2 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
|
オンライン |
|
2024/10/8 |
事例から学ぶQA担当者教育訓練とQA部門構築のポイント |
|
オンライン |
|
2024/10/9 |
医療機器の設計開発 |
|
オンライン |
|
2024/10/10 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/10/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
|
オンライン |
|
2024/10/11 |
医療機器における品質マネジメントシステム |
|
オンライン |
|
2024/10/17 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
|
オンライン |
|
2024/10/23 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
|
オンライン |
|
2024/10/24 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント |
|
オンライン |
|
2024/10/25 |
医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理 |
|
オンライン |
|
2024/10/30 |
GMP対応工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2024/10/30 |
GMP対応工場 (増築・新規構築) における設計/施工時の注意点とURSの具体的記載例 |
|
オンライン |