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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法とAI活用 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
多数の革新的テーマを体系的・組織的に創出し続ける仕組みの構築とその活動 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/25 |
R&Dの現場で成果を出すTRIZの活用方法 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
業務効率化のための生成AI実務実施対応 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/8/28 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
研究開発部門が担うべき高収益を実現するビジネスモデルの構築 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント |
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オンライン |
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2026/9/3 |
AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
研究開発テーマの事業性評価と意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/11 |
体外診断用医薬品 (診断薬) の市場動向をふまえたマーケティング戦略 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践 |
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オンライン |