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2024/7/16 |
技術者・研究者のためのパテントマップ基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/16 |
製薬関連企業とアカデミアにおける共同研究実務およびトラブル防止策 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
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オンライン |
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2024/7/17 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
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オンライン |
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2024/7/17 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
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2024/7/17 |
臨床試験における統計解析入門 |
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オンライン |
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2024/7/18 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
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オンライン |
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2024/7/18 |
処方・剤形変更に伴う生物学的同等性確保とBE試験回避およびバイオウェイバーの考え方 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
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2024/7/19 |
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 |
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オンライン |
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2024/7/22 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
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オンライン |
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2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2024/7/22 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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オンライン |
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2024/7/22 |
食品広告規制における実務の基礎と関連法規の徹底解説 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) |
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オンライン |
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2024/7/23 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
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2024/7/23 |
医薬品 (外用剤) の開発・製剤設計のポイント |
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オンライン |
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2024/7/24 |
知財インテリジェンス活動の実践事例と推進体制、人材の育成 |
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オンライン |
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2024/7/24 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
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オンライン |
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2024/7/24 |
海外当局GMP査察に対するプレゼン、翻訳、バックルーム対応 |
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オンライン |
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2024/7/24 |
CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 |
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オンライン |
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2024/7/24 |
海外製品導入/導出品のCTD-Q (CMC申請資料) 作成の留意点 |
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オンライン |