|
2025/7/8 |
DMF/モジュール3 (M3) CTD各ファイルの書き方と事例 |
|
オンライン |
|
2025/7/8 |
非GLP試験における信頼性確保 (レベル) |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
相分離生物学入門 |
|
オンライン |
|
2025/7/9 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
再生医療のための細胞培養デバイスの開発と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
QA部門における製造記録・試験検査記録の照査の内容・視点と報告書作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
創薬モダリティの多様化に対応する吸入粉末剤の設計・評価技術 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
製造工程特性を踏まえた再生医療等製品の製造・品質管理と技術移管の進め方 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2025/7/11 |
ファーマコビジランス研修および薬害教育における実施事例と企業ロールモデル |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
注射剤の異物検査の方法と基準設定及び異物低減方法 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
他社特許権の侵害の判断基準と実務対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/14 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
|
オンライン |
|
2025/7/15 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
|
会場 |
|
2025/7/16 |
眼疾患におけるアンメットニーズと治療薬の開発動向 |
|
オンライン |
|
2025/7/16 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
監査員の立場からみるGMP違反を防ぐ教育訓練とQuality Culture醸成 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
|
オンライン |
|
2025/7/17 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
|
オンライン |
|
2025/7/18 |
高薬理活性医薬製造における洗浄負荷の軽減/最適化と曝露リスク評価 |
|
オンライン |
|
2025/7/22 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2025/7/23 |
製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 |
|
オンライン |
|
2025/7/23 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
|
オンライン |