2024/8/8 |
滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) |
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オンライン |
2024/8/8 |
CSV超入門 |
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オンライン |
2024/8/8 |
滅菌バリデーション基礎講座 |
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オンライン |
2024/8/8 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
2024/8/8 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース |
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オンライン |
2024/8/9 |
バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 |
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オンライン |
2024/8/9 |
モノづくり企業が知っておきたい知的財産契約の基礎知識 |
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オンライン |
2024/8/12 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
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オンライン |
2024/8/13 |
製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 |
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オンライン |
2024/8/13 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/8/13 |
モノづくり企業が知っておきたい知的財産契約の基礎知識 |
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オンライン |
2024/8/15 |
三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 |
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オンライン |
2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
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オンライン |
2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
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オンライン |
2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
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オンライン |
2024/8/20 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
2024/8/21 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
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オンライン |
2024/8/21 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
2024/8/21 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
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オンライン |
2024/8/22 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
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オンライン |
2024/8/22 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
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オンライン |
2024/8/22 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
2024/8/22 |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 |
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オンライン |
2024/8/23 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
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オンライン |
2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
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オンライン |
2024/8/23 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/8/23 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
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オンライン |
2024/8/23 |
発明のポイントのつかみ方、特許明細書の書き方 |
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オンライン |
2024/8/26 |
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
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オンライン |