|
2024/8/16 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 |
|
オンライン |
|
2024/8/19 |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略 |
|
オンライン |
|
2024/8/20 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/8/21 |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション |
|
オンライン |
|
2024/8/21 |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/8/21 |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 |
|
オンライン |
|
2024/8/22 |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ |
|
オンライン |
|
2024/8/22 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
|
オンライン |
|
2024/8/22 |
臨床研究法において製薬企業及び医療機関が留意すべき事項 |
|
オンライン |
|
2024/8/22 |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
発明のポイントのつかみ方、特許明細書の書き方 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
|
オンライン |
|
2024/8/23 |
医薬品開発のための非臨床試験 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
医薬品GMPにおける試験室管理 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
グローバル開発でのEU-RMP/REMS/J-RMPの比較・差異とRMP (医薬品リスク管理計画) 作成・安全対策の留意点 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 |
|
オンライン |
|
2024/8/26 |
ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2024/8/27 |
IPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
|
オンライン |
|
2024/8/27 |
TPPを有効活用した医薬品開発のプロジェクトマネジメントと事業価値評価・意思決定 |
|
オンライン |
|
2024/8/27 |
PPK/PD 解析・E-R解析の基礎および薬剤応答の予測への活用 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/8/27 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
|
オンライン |
|
2024/8/28 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/8/28 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) |
|
オンライン |