2024/7/2 |
試験検査室管理におけるGMP対応の重点チェックポイント |
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オンライン |
2024/7/3 |
医薬品QA業務 実務講座 |
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オンライン |
2024/7/5 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
2024/7/5 |
基礎から学ぶラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務 |
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オンライン |
2024/7/5 |
製造サイトにおけるデータインテグリティの実務対応のポイント |
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オンライン |
2024/7/8 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
2024/7/8 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
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オンライン |
2024/7/9 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
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オンライン |
2024/7/9 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) |
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オンライン |
2024/7/9 |
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 |
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オンライン |
2024/7/9 |
GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 |
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オンライン |
2024/7/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
2024/7/11 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
2024/7/11 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
2024/7/11 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
2024/7/11 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
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オンライン |
2024/7/11 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
2024/7/12 |
CMC開発での生データの取り方・管理とDI及びQC実施 |
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オンライン |
2024/7/12 |
医療機器開発から製造販売承認申請におけるメディカルライティングテクニック |
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オンライン |
2024/7/12 |
人工知能の医療検査への応用事例と関連法規制 |
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オンライン |
2024/7/12 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
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オンライン |
2024/7/16 |
医薬品非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 |
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オンライン |
2024/7/17 |
QMS適合性調査 (EO滅菌、放射線滅菌、バイオバーデン測定) の滅菌関連指摘事項と問題点解決 (PMDA、第三者認証機関、MDR認証審査) |
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オンライン |
2024/7/17 |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント |
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オンライン |
2024/7/17 |
ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? |
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オンライン |
2024/7/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
2024/7/19 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
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オンライン |
2024/7/19 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
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オンライン |
2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
2024/7/22 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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オンライン |