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2024/5/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
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オンライン |
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2024/5/30 |
GCP監査の基礎と効果的な監査実施 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
樹脂のレオロジー特性の考え方、成形加工時における流動解析の進め方 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2024/5/31 |
非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/31 |
医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/31 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント |
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オンライン |
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2024/5/31 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
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オンライン |
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2024/5/31 |
GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2024/6/3 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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オンライン |
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2024/6/3 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/6/3 |
管理図 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
Excelを用いて体験する伝熱工学 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
希少疾患におけるアンメットニーズ: ペイシェントジャーニーによる掘り起こしと分析、マーケティングや事業性評価への活用 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2024/6/4 |
実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 |
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オンライン |
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2024/6/4 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
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2024/6/5 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2024/6/5 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2024/6/5 |
事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 |
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オンライン |
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2024/6/5 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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オンライン |
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2024/6/5 |
撹拌・混合の基礎と最適化・設計およびスケールアップからトラブル対策まで |
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オンライン |
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2024/6/5 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
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オンライン |