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2026/4/23 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
破壊工学の基礎と高分子材料での実践 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
分析オペレーターが知っておくべき電子試験記録の作成・管理・DI対策 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
高分子結晶の成長機構、構造の特徴と各種分析法 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
熱硬化性樹脂の基礎と応用 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
手順、進め方と評価判定方法 (バリデーションとの関係を中心に) |
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オンライン |
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2026/4/24 |
5G/6G時代の高周波基板材料に求められる特性と材料設計・低誘電損失化技術 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
QCラボにおけるLIMS/電子実験ノートの導入・運用におけるCSV/DI対応 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ポリマーにおける相溶性・相分離メカニズムと目的の物性を得るための構造制御および測定・評価 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
フィルム延伸時の分子配向と結晶化のメカニズムと制御方法 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/24 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
破壊工学の基礎と高分子材料での実践 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
医薬品におけるTPPも明確でない/不確実性が高い開発初期段階での事業性評価手法とTPP取り扱い |
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オンライン |
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2026/4/27 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
国内・海外 (日・米・欧・亜) の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/27 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/28 |
GMP実務担当者が最低限知っておくべき必須知識 |
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オンライン |