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2026/5/7 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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2026/5/8 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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2026/5/11 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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2026/5/11 |
品質管理の基礎 (3) |
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2026/5/14 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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2026/5/14 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
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2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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2026/5/15 |
OOS/OOT調査における原因特定・判断のポイントと逸脱管理 |
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2026/5/15 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
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2026/5/15 |
品質管理の基礎 (4) |
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2026/5/18 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
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2026/5/18 |
医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 |
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2026/5/19 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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2026/5/19 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
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2026/5/20 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー |
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2026/5/20 |
はじめての薬物動態学入門 - 基礎編 |
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2026/5/20 |
国内外のGMP査察も怖くないCSV対応 |
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2026/5/20 |
Excelを用いた基本統計解析手法の進め方 |
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2026/5/20 |
医薬品工場における空調バリデーションの進め方と維持管理の要点 |
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2026/5/20 |
今から始める品質マネジメント変革と実装ロードマップ / 治験QMS・QbDの構築とCtQ・QTL設定から動的RBA運用 (2コースセット) |
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2026/5/20 |
ICH-E6 (R3) 対応 治験QMS・QbDの構築基礎とオーバークオリティからの脱却 |
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2026/5/21 |
はじめての薬物動態学入門 - 解析編 |
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2026/5/22 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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2026/5/22 |
製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践 |
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2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
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2026/5/25 |
ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎・学習データ最小化・開発実施手順 |
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2026/5/25 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
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2026/5/25 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
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2026/5/26 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
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2026/5/26 |
CSV (コンピュータ化システムバリデーション) 基礎と最新動向を踏まえたバリデーションの進め方 |
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