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2025/2/25 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/2/25 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/2/26 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/2/27 |
GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
初心者のための原薬GMP入門 |
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オンライン |
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2025/2/27 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
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オンライン |
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2025/2/28 |
具体的データ事例を用いた安定性試験の統計解析と開発段階に応じた規格設定 |
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オンライン |
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2025/3/3 |
治験薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2025/3/3 |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/3 |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点 |
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オンライン |
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2025/3/4 |
PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
(薬物) 国際共同治験とモニタリング 基礎知識 (Part 1) の習得 〜 応用力 (Part 2) を身につける |
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オンライン |
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2025/3/5 |
(薬物) 国内治験と国際共同治験のモニタリング業務の差異と実務対応力の習得 |
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オンライン |
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2025/3/5 |
早期承認取得のためのPMDA申請戦略および提出資料 (照会事項回答) 作成のポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
滅菌バリデーション実務および各種バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2025/3/7 |
PMDA審査官から高評価が得られる非臨床領域のメディカルライティング |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医療機器サイバーセキュリティにおける医療機器ソフトウェアの要求事項・手順書管理 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2025/3/10 |
医薬品が患者に及ぼすリスクを軽減するための是正措置・予防措置 (CAPA) |
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オンライン |
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2025/3/11 |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応 / IEC 62304 医療機器ソフトウェア対応セミナー (全2コース) |
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2025/3/12 |
サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー |
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オンライン |