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2026/1/19 |
原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント |
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オンライン |
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2026/1/20 |
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 |
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オンライン |
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2026/1/21 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/1/22 |
医薬品の品質保証 (QA) / 品質管理 (QC) における具体的対応手法 |
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オンライン |
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2026/1/23 |
設計リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/1/23 |
原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント |
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オンライン |
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2026/1/26 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/26 |
商品開発プロジェクトマネジメントの要点 |
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オンライン |
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2026/1/27 |
実効性に拘った変更管理・逸脱管理の実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/27 |
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント |
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オンライン |
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2026/1/27 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント |
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オンライン |
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2026/1/28 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/1/28 |
研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
研究開発を成功に導くプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
技術リーダーのための戦略的技術マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
技術リーダーのための戦略的技術マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
製品開発リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
これからの研究開発におけるKPIの設定と活用の考え方・進め方 |
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オンライン |
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2026/2/20 |
技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2026/2/24 |
化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 |
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オンライン |
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2026/2/24 |
技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント |
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オンライン |
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2026/2/25 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 |
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オンライン |
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2026/2/27 |
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/3/2 |
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント |
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オンライン |