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「文書管理システム 技術開発実態分析調査報告書」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/2/24 化学プロセスにおける設備スケールアップとコスト試算・設備投資採算性検討 オンライン
2026/2/24 技術者・研究者のための効果的なタイムマネジメント オンライン
2026/2/27 バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント オンライン
2026/3/2 バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント オンライン
2026/3/5 一変申請・軽微変更の具体的理解と齟齬発見時の対応 オンライン
2026/3/9 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/10 医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 オンライン
2026/3/10 自らの働きかけで組織を動かす「合意形成」の戦略と戦術 オンライン
2026/3/11 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 オンライン
2026/3/11 製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント オンライン
2026/3/12 研究開発部門が行う高収益ビジネスモデルの構築と実現 オンライン
2026/3/12 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/13 早期承認取得のためのTPP (Target Product Profile) 及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント オンライン
2026/3/18 機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント オンライン
2026/3/19 医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 オンライン
2026/3/19 治験薬GMP入門 オンライン
2026/3/19 機械・工程設計におけるコストダウンの基礎と開発・検証・現実化のポイント オンライン
2026/3/23 治験薬GMP入門 オンライン
2026/3/23 製造業における「アジャイル型開発」 導入の基本的な考え方、進め方、組織づくりのポイント オンライン
2026/3/24 技術者、研究者のための効果的なタイムマネジメント オンライン
2026/3/25 バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 オンライン
2026/3/27 ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 オンライン
2026/3/30 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/7 ステージゲート法における研究開発テーマ評価とGO/STOPの判断基準 オンライン
2026/4/7 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/8 GMP実務英語 トラブル解決講座 オンライン
2026/4/16 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/5/19 開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 オンライン
2026/5/21 開発・設計日程マネジメントと業務改善事例 オンライン
2026/5/25 新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 オンライン
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