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米国東海岸在住で、臨床開発業務は20 年以上にわたり臨床開発の戦略相談、立案から実施までの業務を担当する。
米国にて臨床薬学を学び、ミネソタ大学でPharm.Dを取得後、約10年間、日本と米国のメーカーで医事業務、臨床開発業務に携わる。
14年前にメーカーから独立し、日米間の臨床開発業務に関するコンサルタント会社をフィラデルフィア市郊外に設立し、現在に至る。
欧米の大手製薬メーカーの職員、またコンサルタントとして勤務した経験から、臨床開発立ち上げ、薬事規制、プロジェクト統括、また臨床スタッフマネージメント業務に精通している。
長年の仕事を通じ、日米だけでなくグローバルな国々との人的ネットワークを広げ、グローバルな視点から臨床開発業務の助言を行っている。
2003年には書籍「米国での臨床試験実施におけるCROの具体的な選択、交渉、契約、管理」を出版し、CROの選択やマネージメント業務の助言も行う。