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岩崎 幸司

所属

武田薬品工業 株式会社
メディカルアフェアーズ部

役職

GM

学位

博士 (薬学)

専門

  • 薬効評価学
  • 医薬品開発学
  • 薬物動態学
  • プロジェクトマネジメント

経歴

  • 1987年3月 京都薬科大学大学院 薬学研究科 博士前期課程 修了
  • 1987年4月 武田薬品工業株式会社
    医薬開発本部臨床開発部に配属後、医療用医薬品 (抗アレルギー薬用薬、消化器用薬、生活習慣病用薬) の臨床開発全般 (臨床試験の企画、運営、結果のまとめ) 及び医薬品製造承認申請業務を実施。
  • 1997年以降は幹部社員として臨床開発チームのリーダー、統計解析部、医薬情報部、ファーマコビジランス部のGM、臨床研究推進室長、メディカルアフェアーズ部GM。
  • 九州大学 医学部 非常勤講師 (次世代医療研究開発講座) を兼務

学協会

  • 日本臨床薬理学会 会員 評議員
  • 日本臨床試験学会 GCPパスポート認定トレーナー、モニタリング認定委員会委員長
  • 日本製薬医学会 理事、メディカルアフェアーズ (MA) 部会長、MSL認証基準委員会委員長、第8回年次大会長 (2017年)
  • 日本医薬品情報学会 編集委員
  • 日本プロジェクトマネジメント協会 (PMAJ) 教育研修部会 委員
  • レギュラトリーサイエンス (RS) 財団 MAエキスパート研修講師
    メディカルアフェアーズ (MA) ・アドバイザリーグループ (AG) 委員
  • 日本製薬工業協会 PMS部会 タスクフォース1 (MA関連TF) メンバー
  • 日本DIA プログラム委員 (2017年)