技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/5/30 | ガスバリア技術の基礎と活用動向およびウェットプロセスによるウルトラ・ハイバリア技術 | オンライン | |
2024/5/30 | プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 | オンライン | |
2024/5/30 | 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 | オンライン | |
2024/5/30 | 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 | オンライン | |
2024/5/30 | 洋上風力発電を取り巻く最新動向と今後の事業戦略 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/5/31 | 電動化 (EV駆動等) モータと回路基板の高電圧化・高周波化・熱対策に向けた、樹脂材料開発と絶縁品質評価技術 | オンライン | |
2024/5/31 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2024/5/31 | 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/5/31 | ChatGPTによる丸投げ統計解析/解析結果の解釈 | オンライン | |
2024/5/31 | IPランドスケープによる戦略的な知財分析・活用のすすめ方 | オンライン | |
2024/5/31 | 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/5/31 | 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント | オンライン | |
2024/5/31 | においの基礎知識、メカニズムと目的に応じた測定・評価方法 | オンライン | |
2024/5/31 | 細胞医薬品の開発動向と実用化に向けた課題解決 | 東京都 | オンライン |
2024/5/31 | 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 | オンライン | |
2024/5/31 | 二酸化炭素 (CO2) 、二硫化炭素 (CS2) を原料とする高分子材料の合成技術と応用 | オンライン | |
2024/5/31 | GMP事例集 (2022年版) 徹底解説セミナー | オンライン | |
2024/5/31 | 研磨プロセスの見える化と最適化およびアシスト加工 | オンライン | |
2024/6/3 | 医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 | オンライン | |
2024/6/3 | 防汚コーティング技術の総合知識 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定 | 2013/8/28 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 【使用目的・対象物質別】 | 2013/8/8 |
正しい分散剤の選定・使用方法と、分散体の塗布性を上げる添加剤技術 | 2013/7/25 |
製造設備の洗浄バリデーションと3極要求事項対応 | 2013/6/27 |
機能性ハードコート材料技術 | 2013/6/21 |
新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 | 2013/5/30 |
コスト削減・管理と工業化スピードアップの落とし所 | 2013/4/26 |
目からウロコの導電性組成物 設計指南 | 2013/4/25 |
“新”光学レンズ技術 | 2013/3/28 |
目からウロコの熱伝導性組成物 設計指南 | 2013/3/21 |
ICH QトリオとQ11導入・実践・継続への取組み | 2013/3/17 |
リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 | 2013/2/27 |
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法 | 2013/1/30 |
IND / NDA / MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例 | 2012/12/14 |
無電解めっき技術 | 2012/11/29 |
粉体・微粒子のサイズリダクション(粉砕・分級)技術 | 2012/11/19 |
バイオ(抗体)医薬品における不純物/凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応 | 2012/10/30 |
治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲 | 2012/10/23 |
ガラス高機能化への加工技術書 | 2012/9/27 |
各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応 | 2012/9/27 |