技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/12/11 2024/12/12 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/12/11 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/12/12 | CSVセミナー (中級編) | オンライン | |
2024/12/16 | フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策 | オンライン | |
2024/12/18 | 化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 | オンライン | |
2024/12/18 | ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー | オンライン | |
2024/12/26 | 原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案 | オンライン | |
2024/12/26 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2024/12/26 | 次世代デバイスに使用される軟磁性材料への要求特性と高周波磁気特性計測法および応用技術 | オンライン | |
2024/12/26 | 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) | オンライン | |
2025/1/13 | 化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 | オンライン | |
2025/1/24 | 原価 & コスト計算の基礎と戦略的活用パターン | オンライン | |
2025/1/30 | 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | オンライン | |
2025/1/30 | 晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック | オンライン | |
2025/2/7 | 原価 & コスト計算の基礎と戦略的活用パターン | オンライン | |
2025/2/18 | 重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 | オンライン | |
2025/4/28 | バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |
フィルム製造プロセスと製膜、加工技術、品質制御 | 2008/7/30 |
薄膜の機械的物性と不良対策・高品質化 | 2008/7/10 |
工業触媒の劣化対策と再生、活用ノウハウ | 2008/6/27 |
洗浄バリデーション及び具体的な洗浄手法 | 2008/6/27 |
国際共同治験実践Q&A集 | 2008/6/27 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅲ | 2008/5/22 |
アジア・欧米における国際共同治験 | 2008/3/18 |
品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/2/29 |
医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法 | 2008/2/29 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 | 2007/12/26 |
分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈 | 2007/9/28 |
治験薬GMP | 2007/7/31 |
化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ | 2007/6/29 |
3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務 | 2007/6/28 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ | 2007/4/27 |
治験QC/QA | 2007/4/27 |
臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用 | 2007/3/16 |
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 | 2007/3/16 |