技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/12/11 2024/12/12 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/12/11 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/12/12 | CSVセミナー (中級編) | オンライン | |
2024/12/16 | フィルムの乾燥技術、乾燥プロセスの最適化とトラブル対策 | オンライン | |
2024/12/18 | 化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 | オンライン | |
2024/12/18 | ユーザビリティエンジニアリング要点セミナー | オンライン | |
2024/12/26 | 原因解明に基づいた軽減戦略、擬陽性の削減戦略、スクリーニングのプラットフォームと管理戦略の提案 | オンライン | |
2024/12/26 | 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 | オンライン | |
2024/12/26 | 次世代デバイスに使用される軟磁性材料への要求特性と高周波磁気特性計測法および応用技術 | オンライン | |
2024/12/26 | 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) | オンライン | |
2025/1/13 | 化学原料における適正価格の見える化と本質的な利益をつくるコストダウン戦略 | オンライン | |
2025/1/24 | 原価 & コスト計算の基礎と戦略的活用パターン | オンライン | |
2025/1/30 | 変更管理・逸脱管理 (リスクのクラス分類と運用の留意点) | オンライン | |
2025/1/30 | 晶析における結晶品質、スケールアップ時の条件設定のコツと品質予測、向上のテクニック | オンライン | |
2025/2/7 | 原価 & コスト計算の基礎と戦略的活用パターン | オンライン | |
2025/2/18 | 重大事故防止・組織の風土醸成に貢献するノンテクニカルスキル教育の実践・訓練法 | オンライン | |
2025/4/28 | バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |
化学・材料系 勝てる! 特許実務 | 2011/3/14 |
バッチプロセスのスケールアップとラボ検討の進め方 | 2011/2/1 |
3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 | 2011/1/28 |
カーボンフットプリントの最新現状・国際動向と事例集 | 2010/12/15 |
日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 | 2010/12/6 |
開発段階に応じたグローバル対応の治験薬開発QA | 2010/11/10 |
レアメタルカンファレンス2010 | 2010/11/10 |
薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング | 2010/10/28 |
現場レベルでの皮膚測定・評価 | 2010/9/30 |
医薬品の品質試験実施・生データの信頼性基準と申請資料作成の留意点 | 2010/9/29 |
水素製造・吸蔵・貯蔵材料と安全化 | 2010/8/30 |
3極GMP査察対応シリーズ | 2010/8/20 |
GMPにおける微生物試験 / 管理 | 2010/7/20 |
実践 高分子の構造・物性分析・測定 | 2010/7/7 |
医薬品製造・試験現場におけるヒューマンエラー防止策と作業者教育 | 2010/6/29 |
スリッター・巻取り技術 | 2010/6/28 |
グローバルに対応する原薬CMC申請と3極DMF記載の留意点 | 2010/6/18 |
剥離対策と接着・密着性の向上 | 2010/5/27 |