技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
---|---|---|---|
2024/7/11 | 高分子材料における添加剤の基礎知識と分析技術 | オンライン | |
2024/7/12 | エポキシ樹脂と硬化剤の種類と特徴、硬化物の構造と特性、変性・配合改質およびエレクトロニクス用途の技術動向 | オンライン | |
2024/7/12 | 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 | オンライン | |
2024/7/12 | 高機能フィルムの製造技術とその工程 | オンライン | |
2024/7/16 | 複雑な流れ現象の数値シミュレーション手法とデータ解析および応用 | オンライン | |
2024/7/17 | ヒューマンエラー・逸脱・GMP違反を防ぐSOP・製造指図記録書の作成とは? 教育訓練とは? GMP記録とは? | オンライン | |
2024/7/17 | 高分子の分子量・分子量分布の測定・評価方法と分子情報の抽出 | オンライン | |
2024/7/18 | DLVO理論に基づくゼータ電位の理解と活用法 | 会場・オンライン | |
2024/7/18 | アナログ回路設計の基礎とトラブル対策 | オンライン | |
2024/7/18 | プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ | オンライン | |
2024/7/18 | 化粧品・医薬部外品の防腐処方設計及び適切な試験・評価法 | オンライン | |
2024/7/18 | バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 | オンライン | |
2024/7/19 | クリーンルームの維持管理における必須知識と実践ノウハウ | 会場・オンライン | |
2024/7/19 2024/7/26 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー | オンライン | |
2024/7/19 | はじめての薬物動態学入門 - 基礎編 | オンライン | |
2024/7/19 | 医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 | オンライン | |
2024/7/19 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン | |
2024/7/19 | マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 | オンライン | |
2024/7/19 | レドックスフロー電池の基礎と開発動向および定置型蓄電池応用実証の取り組み | オンライン | |
2024/7/22 | 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント | オンライン |
タイトル | 発行日 |
---|---|
化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定 | 2013/8/28 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 【使用目的・対象物質別】 | 2013/8/8 |
正しい分散剤の選定・使用方法と、分散体の塗布性を上げる添加剤技術 | 2013/7/25 |
製造設備の洗浄バリデーションと3極要求事項対応 | 2013/6/27 |
機能性ハードコート材料技術 | 2013/6/21 |
新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 | 2013/5/30 |
コスト削減・管理と工業化スピードアップの落とし所 | 2013/4/26 |
目からウロコの導電性組成物 設計指南 | 2013/4/25 |
“新”光学レンズ技術 | 2013/3/28 |
目からウロコの熱伝導性組成物 設計指南 | 2013/3/21 |
ICH QトリオとQ11導入・実践・継続への取組み | 2013/3/17 |
リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 | 2013/2/27 |
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法 | 2013/1/30 |
IND / NDA / MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例 | 2012/12/14 |
無電解めっき技術 | 2012/11/29 |
粉体・微粒子のサイズリダクション(粉砕・分級)技術 | 2012/11/19 |
バイオ(抗体)医薬品における不純物/凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応 | 2012/10/30 |
治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲 | 2012/10/23 |
ガラス高機能化への加工技術書 | 2012/9/27 |
各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応 | 2012/9/27 |