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サイエンス&テクノロジー 株式会社

セミナーの申し込み・支払い方法・キャンセルについて

申込み期限

  • セミナー開催日当日まで

お支払方法

  • 銀行振込み、請求書払い。または当日セミナー会場にて現金支払い。
  • 申込み後、サイエンス&テクノロジー(株)より請求書をPDFメール添付の上、お送りいたします。
  • 開催が中止となった際、既に入金済みの場合は返金いたします。
  • 現金支払いの場合、セミナー会場で領収証を発行いたします。

お支払期限

  • 参加されるセミナー開催日まで
  • オンデマンドセミナーは、ご請求日から1か月以内
  • 不都合な場合は、お支払日をご連絡ください。

商品代金以外の必要金額

  • 振込み手数料 (銀行振込みの場合)
  • セミナーを海外でご受講いただく場合、テキスト資料の送料
    (国内発送はサイエンス&テクノロジーが負担いたします)

セミナーのキャンセルについて

お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。

会場受講、ライブ配信 (Zoom配信を含む) 受講の場合
  • 開催日から逆算(営業日:土日・祝祭日等を除く)いたしまして、​
    • 7日前以前でのキャンセル: キャンセル料はいただきません
    • 3~6日前でのキャンセル: 受講料の70%
    • 当日~2日前でのキャンセル・欠席: 受講料の100%
  • 受講料入金後のキャンセルについて、返金の手続きが発生した場合の振込手数料はお客様負担とさせていただきます。
  • ライブ配信(Zoom配信含む)セミナーをキャンセルされる際、既に製本資料をお送りしている場合は、お客様負担でご返送をお願いします。
アーカイブ配信受講の場合
  • 配信開始日から逆算(営業日:土日・祝祭日等を除く)いたしまして、​
    • 7日前以前でのキャンセル: キャンセル料はいただきません
    • 3~6日前でのキャンセル: 受講料の70%
    • 当日~2日前でのキャンセル・欠席: 受講料の100%
  • 受講料入金後のキャンセルについて、返金の手続きが発生した場合の振込手数料はお客様負担とさせていただきます。
  • 2名同時申込み1名無料適用で「1名のみキャンセル」の場合は、キャンセル料は発生いたしません。
オンデマンド配信受講の場合
  • オンデマンド配信セミナーは、申込み後、すぐに視聴可能なためキャンセル不可となります。予めご了承下さい。

延期・中止

  • 開催が延期・中止になった場合、サイエンス&テクノロジー(株)からお客様にご連絡致します。
  • 中止・延期になった場合、キャンセル料を含む交通費・宿泊費のご負担は致しかねます。
  • 講師急病、天災及びその他やむを得ない事情等により、開催を中止させていただく場合がございます。
    その場合は、速やかに電話やメールにて連絡いたします。

複数名同時受講の割引特典について

  • ご一緒に受講される方の「氏名」「ふりがな」「部署」「メールアドレス」が必要になります。
  • お申込の際、ご一緒に受講される方のご連絡先を、通信欄にご記入をお願いいたします。

アカデミー割引について

  • 対象者: 学生・教員および医療従事者
  • 価格:受講1日あたり1名につき10,000円 (税別)
  • 企業に属している方(出向または派遣の方も含む)は、対象外です。
  • お申込み者が大学所属名でも企業名義でお支払いの場合、対象外です。

書籍のご購入について

申込み有効期限

  • 在庫がある場合は、期限はございません。
  • 在庫が無い場合には、サイエンス&テクノロジー(株)より電話またはメールにて連絡のうえ、キャンセル扱いとします

引渡し時期

  • 在庫商品についてはご注文後、5営業日以内に発送します

お支払方法

  • 銀行振込み
  • 申込み後、請求書はPDFメール送付、商品は別途お送りいたします。
  • 発刊前予約商品の場合、請求書は申込み後にPDFメール送付、発刊後に商品をお送りいたします。

お支払期限

  • 請求書記載の請求日より1か月以内
  • 不都合な場合は、お支払日をご連絡ください。

商品代金以外の必要金額

  • 振込み手数料
  • 書籍の送料 (海外発送の場合)

送料

  • 国内発送の場合、送料はサイエンス&テクノロジーが負担いたします。
  • 海外発送の場合、送料はお客様にご負担いただきます。

返品期限

  • 原則として商品到着後8日以内
  • 返品送料はお客様のご負担となります

不良品交換

  • 無条件で交換いたします。
    送料はサイエンス&テクノロジー(株)が負担いたします。

試読

  • 配送による試読は行っておりません。
  • 試読をご希望のお客様はサイエンス&テクノロジー(株)へのご来社、または国会図書館での試読が可能です。

新型コロナウイルス(COVID-19)感染症に対するセミナー対応について

セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。

  • 受付に「アルコール消毒液」の設置および「マスク」を常備しております。
    ご来場の皆さまには、「手洗い/手指の消毒」および「マスクの着用(咳エチケット)」等のご協力お願いいたします。
  • 休憩中などは、できる限りの換気を行います。
  • 会場定員の半数程度の入室人数を目安に開催し、座席の間隔をあけてご着席いただきます。
  • 運営スタッフおよび講師は、マスクを着用させていただきます。
  • 受付時に非接触型検温器による検温を行います。
  • 37.5℃以上の発熱や体調不良のある場合は、ご受講をお控えいただくこともございます。
    感染防止対策に最大限取り組んで行く所存です。ご理解ならびにご協力下さいますようよろしくお願い致します。

なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。

住所

105-0013
東京都 港区 浜松町1-2-12 浜松町F-1ビル 7F

地図

開催予定の主催セミナー

会場 開催方法
2024/6/28 ポリイミド入門講座 オンライン
2024/6/28
2024/7/26
2024/8/30
品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 オンライン
2024/6/28 徹底解説 パワーデバイス オンライン
2024/6/28 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/6/28 固体高分子材料の動的粘弾性測定 オンライン
2024/6/28 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 オンライン
2024/6/28 医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 オンライン
2024/6/29 非無菌医薬品における微生物学的品質管理の必要レベルと微生物限度試験法実施事例 2023 オンライン
2024/7/1 製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 オンライン
2024/7/1 ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 オンライン
2024/7/1 ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) オンライン
2024/7/2 GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 オンライン
2024/7/2 GMP省令改正における原材料供給者管理への対応と原薬・原料・資材各々の取決め事例 オンライン
2024/7/2 ICH Q3D/日局をふまえた元素不純物管理 (新薬・既存薬) のための分析・試験法設定のポイント オンライン
2024/7/3 化粧品技術者に求められる微生物保証の基礎知識と理想的な防腐剤・殺菌剤の使用 オンライン
2024/7/3
2024/7/9
変更管理・逸脱管理コース (2日間) オンライン
2024/7/3 適正なCAPA実現につながる逸脱・OOS処理フロー及び原因・試験室調査の進め方と処置事例 オンライン
2024/7/3 外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点 オンライン

出版物

タイトル 発行日
フィルムの加工トラブル対策技術 2012/8/30
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法 2012/8/24
良い塗布膜を得るためのコントロール技術 2012/7/30
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 2012/7/24
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 2012/6/20
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門 IV 2012/6/1
医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 2012/5/29
治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 2012/3/29
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ 2012/2/20
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 2011/12/22
イオン伝導体の材料技術と測定方法 2011/12/22
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断 2011/11/29
微粒子の触媒活性・表面処理と粉体への機能性ナノコーティング 2011/11/29
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第3版) 2011/10/27
バイオ / 抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 2011/8/29
グローバル治験で必要となるモニター英語 2011/8/24
グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察 2011/7/28
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 2011/6/29
治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 2011/6/28
3極要求を反映したGMP-SOP全集 2011/6/28