技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/6/18 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
2024/6/19 2024/6/20 |
CSVセミナー (超入門編 + 中級編) | オンライン | |
2024/6/19 | CSVセミナー (超入門編) | オンライン | |
2024/6/19 | ものづくり、研究開発の成功に必要な論理的技術者思考とその実践 | オンライン | |
2024/6/19 | 徹底解説 パワーデバイス | オンライン | |
2024/6/19 | 電気自動車におけるバッテリーマネジメントの基礎知識 | オンライン | |
2024/6/19 | ミリ波の基礎知識とミリ波材料の評価方法 | オンライン | |
2024/6/19 | 塗布膜乾燥の基本とプロセス・現象・本質の理解&最適化と欠陥・トラブル対策 | オンライン | |
2024/6/19 | ASEAN各国の医薬品申請のための薬事制度と申請資料作成方法 | オンライン | |
2024/6/19 | 医療機器とヘルスケア機器 (非医療機器) に向けた薬機法と製品/パッケージデザイン・商品プロモーション開発 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/6/19 | ポリウレタン技術 入門講座 | オンライン | |
2024/6/20 | CSVセミナー (中級編) | オンライン | |
2024/6/20 | めっき技術/新めっき技術と半導体・エレクトロニクスデバイスへの応用・最新動向 | オンライン | |
2024/6/20 | プラズマエッチング装置・プロセスにおける不良発生の検知技術と部材のプラズマ耐性向上技術 | オンライン | |
2024/6/20 | 架橋剤を使うための総合知識 | オンライン | |
2024/6/20 | 製造承認書および別紙規格の作成にむけた規格及び試験方法の記載・データの揃え方と原案作成要領 (手引き) の活用法 | オンライン | |
2024/6/20 | ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション (進め方、統計的手法とそのサンプルサイズ) | オンライン | |
2024/6/20 | パワーデバイス半導体SiC結晶と欠陥評価技術 | オンライン | |
2024/6/21 | エポキシ樹脂の耐熱性向上と機能性両立への分子デザイン設計および用途展開における最新動向 | オンライン | |
2024/6/21 | GMP/GQP-QAが行うべき逸脱管理とCAPAの適切性の評価とチェックリストの活用 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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化粧品・医薬部外品およびその原料の安全性評価と規格・試験法設定 | 2013/8/28 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 【使用目的・対象物質別】 | 2013/8/8 |
正しい分散剤の選定・使用方法と、分散体の塗布性を上げる添加剤技術 | 2013/7/25 |
製造設備の洗浄バリデーションと3極要求事項対応 | 2013/6/27 |
機能性ハードコート材料技術 | 2013/6/21 |
新薬開発にむけた臨床試験(第I~III相臨床試験)での適切な投与量設定と有効性/安全性評価 | 2013/5/30 |
コスト削減・管理と工業化スピードアップの落とし所 | 2013/4/26 |
目からウロコの導電性組成物 設計指南 | 2013/4/25 |
“新”光学レンズ技術 | 2013/3/28 |
目からウロコの熱伝導性組成物 設計指南 | 2013/3/21 |
ICH QトリオとQ11導入・実践・継続への取組み | 2013/3/17 |
リスクマネジメント・CAPA(是正措置・予防措置)導入手引書 | 2013/2/27 |
意思決定(Go/No Go判断)における分析手法の限界と現実的な運用方法 | 2013/1/30 |
IND / NDA / MAA申請で必要となる欧米・アジアの各国当局要求と記載事例 | 2012/12/14 |
無電解めっき技術 | 2012/11/29 |
粉体・微粒子のサイズリダクション(粉砕・分級)技術 | 2012/11/19 |
バイオ(抗体)医薬品における不純物/凝集の評価・試験と免疫原性、ウイルス安全性への対応 | 2012/10/30 |
治験実施/新薬申請時における分析法バリデーションの妥当性と実施範囲 | 2012/10/23 |
ガラス高機能化への加工技術書 | 2012/9/27 |
各国GMP要求の徹底比較・適合方法と査察対応 | 2012/9/27 |