技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/8/23 | 環境モニタリングの測定時およびアラート・アクションレベル設定時の留意点 | オンライン | |
2024/8/23 | 濡れ現象および濡れ性制御の基礎と超撥水 (油) ・超親水 (油) ・滑液表面の開発手法・最新技術 | オンライン | |
2024/8/23 | 実験・分析データの正しい取得方法・解釈とその実際 | オンライン | |
2024/8/23 2024/8/30 |
薬物動態解析1:コンパートメント解析 入門・実践 全2日間セミナー | オンライン | |
2024/8/23 | 薬物動態解析入門1: コンパートメント解析 (講義と演習) | オンライン | |
2024/8/23 | 分離膜の基礎と分離技術への展開およびゼオライトを用いたCO2分離技術の展望 | オンライン | |
2024/8/23 | 半導体ウェット洗浄技術の基礎と乾燥技術および最先端技術 | オンライン | |
2024/8/23 | 魅力ある商品パッケージに導く為の形状・色・質感の展開方法 | オンライン | |
2024/8/23 | 教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 | オンライン | |
2024/8/23 | PVA (ポリビニルアルコール) の基礎知識と機能化設計 | オンライン | |
2024/8/24 | 半導体製造における後工程・実装・設計の基礎・入門講座 | オンライン | |
2024/8/26 | 時系列データの分析の基礎と応用 | オンライン | |
2024/8/26 | 設計標準化の基本と効果的な進め方 | オンライン | |
2024/8/26 | 希少疾病用医薬品の薬価算定の実際と適正な利潤獲得のための薬価戦略 | オンライン | |
2024/8/26 | 3Dプリンターを利用した炭素繊維複合材料成形技術の最新動向 | オンライン | |
2024/8/26 | エポキシ樹脂硬化剤を使うための総合知識 | オンライン | |
2024/8/26 | ラボにおける監査証跡/レビューの項目・頻度・レベルと分析機器毎のレビュー例 | オンライン | |
2024/8/26 | 結晶性高分子の構造・力学挙動の解析手法 | オンライン | |
2024/8/26 | 外部委託業者の品質管理と供給者管理/委託の際の具体的な留意点 | オンライン | |
2024/8/26 | R&D領域のデューデリジェンスで確認すべき (した方がいい) ポイントと不透明な段階におけるリスクヘッジの考え方 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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超撥水・超撥油・滑液性表面の技術 (第2巻) (製本版 + ebook版) | 2021/3/26 |
フィラー 素材理解と選定・配合・混練の技術 | 2021/1/25 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 | 2020/12/24 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2020 | 2020/10/29 |
QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 | 2020/10/28 |
各国要求及び治験環境と現地の実情 | 2020/4/27 |
当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 | 2020/3/30 |
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - | 2020/3/24 |
海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 | 2020/2/27 |
凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - | 2020/1/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 | 2019/10/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 (ebook) | 2019/10/30 |
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 | 2019/6/27 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2018 | 2018/11/20 |
高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 | 2018/10/30 |
プラズマCVDにおける成膜条件の最適化に向けた反応機構の理解とプロセス制御・成膜事例 | 2018/9/27 |
GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 | 2018/5/30 |
統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 | 2018/4/25 |
超親水・親油性表面の技術 | 2018/3/29 |
バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - | 2018/1/30 |