技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/7/30 | バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
2024/7/30 | LiB電極製造プロセスにおける間欠塗工技術とトラブル対策 | オンライン | |
2024/7/30 | 見た目・聞こえから質感・美感を生み出す脳の仕組みと感性品質制御へ向けた計測・分析・実験法 | オンライン | |
2024/7/30 | 医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 | オンライン | |
2024/7/30 | ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
2024/7/30 | バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 | オンライン | |
2024/7/30 | 積層セラミックコンデンサ (MLCC) の総合知識 | オンライン | |
2024/7/30 | 中国における化粧品と使用する原料の法的管理及び要求 | オンライン | |
2024/7/30 | 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 | オンライン | |
2024/7/30 2024/8/27 2024/8/30 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
2024/7/31 | 乾燥技術のすべて。 | オンライン | |
2024/7/31 | 改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント | オンライン | |
2024/7/31 | スラリーを上手に取り扱うための総合知識 | オンライン | |
2024/7/31 2023/7/31 2024/9/30 2024/9/30 2024/11/29 2024/11/29 |
「統計的品質管理」総合コース2024 | オンライン | |
2024/7/31 | データサイエンスの基礎 | オンライン | |
2024/7/31 | Excelスプレッドシートの運用管理・バリデーション方法と信頼性確保と当局指摘事例 | オンライン | |
2024/7/31 | 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 | オンライン | |
2024/7/31 | 機械学習による適応的実験計画 | オンライン | |
2024/7/31 | ポリマーアロイにおける分散構造、界面構造の形成とモルフォロジーの観察・解析手法 | オンライン | |
2024/7/31 | 自動車の電動化に向けた、シリコン、SiC・GaNパワーデバイス開発の最新状況と今後の動向 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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フィルムの加工トラブル対策技術 | 2012/8/30 |
3極規制要件をふまえたコンピュータ化システムのカテゴリ別CSV実践方法 | 2012/8/24 |
良い塗布膜を得るためのコントロール技術 | 2012/7/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の部材要求特性と品質不良改善 | 2012/7/24 |
3極GMPに対応した設備適格性評価と保守・点検管理 | 2012/6/20 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門 IV | 2012/6/1 |
医薬・農薬・電子材料分野における企業化のための製造研究・実験法 | 2012/5/29 |
治験中 / 市販後における3極安全性情報の収集・報告・評価実務と相違 | 2012/3/29 |
3極要求相違を踏まえたCMC申請資料作成と当局対応ノウハウ | 2012/2/20 |
光学活性医薬品開発とキラルプロセス化学技術 | 2011/12/22 |
イオン伝導体の材料技術と測定方法 | 2011/12/22 |
注射剤・錠剤における外観目視検査と回収要否判断 | 2011/11/29 |
微粒子の触媒活性・表面処理と粉体への機能性ナノコーティング | 2011/11/29 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第3版) | 2011/10/27 |
バイオ / 抗体医薬品・後続品におけるCMC研究・申請と同等性確保 | 2011/8/29 |
グローバル治験で必要となるモニター英語 | 2011/8/24 |
グローバル治験と国内治験の徹底比較と海外当局査察 | 2011/7/28 |
3極申請対応をふまえた不純物の規格設定と不純物プロファイル管理 | 2011/6/29 |
治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定 | 2011/6/28 |
3極要求を反映したGMP-SOP全集 | 2011/6/28 |