技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/10/7 | カーボンニュートラル (CN) 社会におけるCO2の回収・利用・貯留 (CCUS) の現状と将来および技術動向 | オンライン | |
2024/10/7 | iPS細胞の大量培養にむけた培養方法の選択と工程設計 | オンライン | |
2024/10/9 | 医療機器の設計開発 | オンライン | |
2024/10/9 | 二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用 | オンライン | |
2024/10/10 | 改正労働安全衛生法 (安衛法)「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方 | オンライン | |
2024/10/10 | データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー | オンライン | |
2024/10/11 | 医療機器における品質マネジメントシステム | オンライン | |
2024/10/17 | 医薬品品質リスクマネジメントセミナー | オンライン | |
2024/10/18 | 新しい時代を切り開く技術の発想と実現 | オンライン | |
2024/10/21 | Excelを用いる蒸留の理論と計算 | オンライン | |
2024/10/23 | 二酸化炭素、二硫化炭素を用いた高分子合成と応用 | オンライン | |
2024/10/23 | 各国医療機器薬事規制セミナー | オンライン | |
2024/10/24 | 医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等の対応ポイント | オンライン | |
2024/10/25 | 薄膜の剥離メカニズムと密着性の評価と改善手法 | オンライン | |
2024/10/25 | 医療機器における市販後監視と製造販売後安全管理 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品における規格及び試験方法の設定と安定性試験 (長期保存試験) による有効期間の設定 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 | オンライン | |
2024/10/30 | バイオ医薬品の不純物管理 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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超撥水・超撥油・滑液性表面の技術 (第2巻) (製本版 + ebook版) | 2021/3/26 |
フィラー 素材理解と選定・配合・混練の技術 | 2021/1/25 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) CTD-CMC記載の要点 | 2020/12/24 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2020 | 2020/10/29 |
QMS/ISO関係をふまえた医療機器「プロセス」「滅菌」「包装」「ソフトウェア」バリデーションの進め方 | 2020/10/28 |
各国要求及び治験環境と現地の実情 | 2020/4/27 |
当局要求をふまえたデータインテグリティ手順書作成の要点 | 2020/3/30 |
リアルワールドデータの使用目的に応じた解析手法 - 各データベースの選択と組み合わせ - | 2020/3/24 |
海外データ (試験施設) /海外導入品の信頼性基準適用と効率的なデータ利用・CTD申請 | 2020/2/27 |
凍結乾燥の最適な条件設定による品質の安定化 - ラボ機と生産機の性能の違いを反映させたスケールアップ - | 2020/1/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 | 2019/10/30 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2019 (ebook) | 2019/10/30 |
EU GVP Module I /ISO9001要求をふまえたQuality Management System の実装と運用 | 2019/6/27 |
最新ディスプレイ技術トレンド 2018 | 2018/11/20 |
高薬理活性医薬品封じ込めQ&A集 Part2 | 2018/10/30 |
プラズマCVDにおける成膜条件の最適化に向けた反応機構の理解とプロセス制御・成膜事例 | 2018/9/27 |
GVP Module改訂をふまえたEU Pharmacovigilance規制の実装 | 2018/5/30 |
統計学的アプローチを活用した分析法バリデーションの評価及び妥当性 | 2018/4/25 |
超親水・親油性表面の技術 | 2018/3/29 |
バイオ医薬品のCTD-Q作成 - 妥当性の根拠とまとめ方 - | 2018/1/30 |