技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

作業者へのGMP教育プログラム・評価法の例示と作業ミス軽減

実際に効果を上げた事例から解説する

作業者へのGMP教育プログラム・評価法の例示と作業ミス軽減

東京都 開催 会場 開催

~実務レベルで問題となるQ&Aに基づいて~
GMP未経験者が戸惑うポイント、ベテランへの教育法など、現場から寄せられた質問にQ&Aの形式で解説!
初任者、配置転換など今後のGMP教育カリキュラムの作成にお役立てください!

概要

本セミナーでは、GMP教育において製薬各社から寄せられた要望の高い項目について実例をあげながら、講師の30数年の経験から得たノウハウを詳解いたします。

開催日

  • 2011年4月19日(火) 12時30分 16時30分

受講対象者

  • 製剤の教育担当者
  • 製剤・医薬品業界における初任者、契約社員への教育担当者

修得知識

  • GMP教育の基礎
  • GMP省令の法的要求事項
  • 作業員教育後の評価方法
  • 作業ミスが多発する従業員への理想的フォローアップ
  • 熟練度別の再教育/導入プログラム

プログラム

 初任者 (新入社員・他部門からの転属者) および契約社員が、製造工程ラインで実務に従事する前に手順書に基づいて、実務の教育訓練・GMP教育を実施することがGMP省令で定められている。
 製剤の剤形によって教育プロセスは異なるが、今回は、製薬各社から寄せられた要望の高い項目について実例をあげながら、演者の30数年の経験から得たノウハウを紹介する。

  1. 教育訓練に関する法的要求事項
    1. GMP省令第6条 職員
    2. GMP省令 第8条 手順書等
    3. GMP省令第19条 教育訓練
    4. GMP省令第25条 教育訓練
    5. 原薬GMPガイドライン (ICHQ7A) 従業員
    6. 医薬品・医薬部外品 (製剤) GMP指針
  2. 作業員教育の効果的実施法
    1. 教育訓練の種類・対象者
    2. 教育訓練の目標
    3. Q&A集
      • 作業員教育のプロセスとは?
      • 作業員教育 (理論的・実地訓練) の具体例とは?
      • 作業員の定期的集合教育とは?
      • 教育訓練実施担当者の指名条件?
      • 教え方の4段階法
      • ヒューマンエラーを防ぐ教育とは?
      • 再教育が必要な場合、必要でない場合
      • 管理者が現場に行って発見する「10アイテム」
      • どのくらいの時間・頻度で行うものか?
      • どのような項目の教育プログラムが必要か?
      • 経験の少ない現場作業員にGMPの必要性の認識をさせる工夫とは?
      • GMP未経験者が戸惑う10項目
      • 作業の意味を誤認している場合の対策は?
      • 集合教育で欠席者に対するフォーローは?
  3. 作業員教育後の評価方法のQ&A
    • 作業員教育における各ステップごとの適性評価の具体例とは?
    • 簡単且つ適格な評価方法は?
    • 年間教育訓練計画と実施後の評価方法とは?
    • 半日かかる訓練は習熟評価が必要だが5分で終わるSOP教育でも習熟評価は必要?
    • ペーパーテストにかわるものの例は?
    • 教育訓練によって習熟度評価も変わってくるか?
    • 同じ教育をしていても作業員同士で温度差があり能力に差が出る場合の対策は?
    • 教育訓練結果の評価方法および評価が不十分であった場合の対応は?
  4. 作業ミスが多発する従業員への理想的フォローアップ・熟練度別の再教育/導入プログラム
    1. 作業ミス発生ごとに原因究明・再教育・配置転換
    2. 班長監視下での作業実施
    • 質疑応答・名刺交換

講師

  • 長岡 明正
    元 塩野義製薬 株式会社 製造部 次長

会場

品川区立総合区民会館 きゅりあん

5階 第1講習室

東京都 品川区 東大井5丁目18-1
品川区立総合区民会館 きゅりあんの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
: 33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
  • 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/5/21 GMP工場の設備設計および維持管理のポイント オンライン
2024/5/21 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/21 医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 オンライン
2024/5/22 実務で使える製造販売後調査等 (GPSP) 実施における留意点 オンライン
2024/5/22 診断薬業界に求められるビジネスモデルと事業・製品戦略 オンライン
2024/5/23 化粧品における薬機法・景品表示法・公正競争規約の留意点 オンライン
2024/5/23 希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) の薬価算定の実際と薬価戦略 オンライン
2024/5/23 医薬品 洗浄バリデーションセミナー オンライン
2024/5/24 動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 オンライン
2024/5/24 将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 オンライン
2024/5/24 GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 オンライン
2024/5/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/5/27 mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 オンライン
2024/5/28 GMP超入門 オンライン
2024/5/28 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント 東京都 会場・オンライン
2024/5/28 バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー オンライン
2024/5/28 ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 オンライン
2024/5/28 新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 オンライン
2024/5/28 ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 オンライン
2024/5/28 インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 オンライン

関連する出版物

発行年月
2011/6/28 治験の臨床検査値における軽微変動が意味するもの / 有害事象判定
2011/5/26 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション (中級編)
2011/5/25 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション
2011/4/20 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座
2011/1/28 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応
2011/1/25 供給者監査実施のノウハウと注意点
2010/12/6 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違
2010/12/1 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き
2010/11/29 FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応
2010/11/25 EDC適合性調査と医療機関事前対応
2010/10/28 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング
2010/8/20 3極GMP査察対応シリーズ
2010/5/27 CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門
2010/4/20 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析
2009/6/5 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応
2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2007/3/16 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書