技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2025/2/27 | 新規事業・研究開発テーマ企画のための応用別ニーズ・課題動向 | オンライン | |
2025/2/27 | バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
2025/3/28 | 海外当局によるGMP査察への準備と対応 | オンライン | |
2025/4/28 | バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 | オンライン | |
2025/5/29 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |
フィルム製造プロセスと製膜、加工技術、品質制御 | 2008/7/30 |
薄膜の機械的物性と不良対策・高品質化 | 2008/7/10 |
工業触媒の劣化対策と再生、活用ノウハウ | 2008/6/27 |
洗浄バリデーション及び具体的な洗浄手法 | 2008/6/27 |
国際共同治験実践Q&A集 | 2008/6/27 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅲ | 2008/5/22 |
アジア・欧米における国際共同治験 | 2008/3/18 |
品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/2/29 |
医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法 | 2008/2/29 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 | 2007/12/26 |
分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈 | 2007/9/28 |
治験薬GMP | 2007/7/31 |
化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ | 2007/6/29 |
3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務 | 2007/6/28 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ | 2007/4/27 |
治験QC/QA | 2007/4/27 |
臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用 | 2007/3/16 |
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 | 2007/3/16 |