技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
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2024/8/6 2024/8/7 |
電気化学反応・電極反応のメカニズムと電気化学測定法および電極/溶液界面の解析 | オンライン | |
2024/8/6 | サイバーセキュリティ (IEC 81001-5-1:2021) 対応セミナー | オンライン | |
2024/8/7 | 無機ナノ粒子の総合知識 | オンライン | |
2024/8/7 | 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 | オンライン | |
2024/8/7 | 医薬品/医療機器等へのQMSの具体的な構築フロー | オンライン | |
2024/8/7 | 品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 | オンライン | |
2024/8/7 | 均相系・異相系 撹拌・混合技術、ミキシング操作ノウハウ | オンライン | |
2024/8/7 | 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 | オンライン | |
2024/8/8 | 高速液体クロマトグラフィーを使いこなすための必須知識と実践ノウハウ・トラブル対策 | オンライン | |
2024/8/8 | バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 | オンライン | |
2024/8/8 | フィルターの選定・評価・活用のために押さえておきたいフィルター & 濾過知識 | オンライン | |
2024/8/8 | 熱分析の基礎、測定と正しいデータ解釈 | オンライン | |
2024/8/8 | ポリウレタンの物性制御と分析、応用 | オンライン | |
2024/8/8 | MDR要求に従い臨床評価報告書や市販後調査 (PMS) と連携の取れたPMCFの実施ポイント | 会場・オンライン | |
2024/8/8 | ISO 11607滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 | オンライン | |
2024/8/8 | ハイエントロピー合金の基礎・特徴と実用化に向けた研究開発事例 | オンライン | |
2024/8/8 | 再生医療等製品・遺伝子治療用製品の製造・品質試験の実際と未来 | オンライン | |
2024/8/8 2024/9/5 2024/9/10 |
製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
2024/8/9 | 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 | オンライン | |
2024/8/9 | 分かる、伝わる、納得できる文書 (報告書・レポート) の書き方 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 | 2010/4/28 |
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 | 2010/4/27 |
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 | 2010/3/19 |
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 | 2010/1/18 |
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング | 2009/10/13 |
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 | 2009/6/29 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ | 2009/6/29 |
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 | 2009/6/5 |
低分子有機半導体の高性能化 | 2009/5/28 |
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 | 2009/5/21 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) | 2009/5/1 |
新薬上市におけるマーケティング手法 | 2009/4/22 |
拒絶理由通知への対応ノウハウ | 2009/3/27 |
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 | 2009/3/27 |
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 | 2009/3/24 |
超微粒子の分散技術とその評価 | 2009/2/26 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2009/1/29 |
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 | 2008/12/10 |
薬効薬理試験(「ホ」項)における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/10/30 |
スケールアップのすべて | 2008/8/28 |