技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/8/29 | Beyond-The-pill/Around-The-Pillにむけた業界動向とアイデア創出のA・B・C | オンライン | |
2024/8/29 | 金属有機構造体 (MOF) の特徴、合成・加工方法と今後の展開 | オンライン | |
2024/8/29 | エヌビディアGPU祭りと半導体不況本格回復への羅針盤 | オンライン | |
2024/8/29 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
2024/8/29 | グローバル開発における承認申請のための医薬英語/英文メディカルライティング入門 | オンライン | |
2024/8/30 | 基礎から学ぶやさしいバリデーション超入門講座 | オンライン | |
2024/8/30 2024/9/24 |
ゴム・プラスチック材料のトラブル解決 (2日間) | 東京都 | 会場 |
2024/8/30 | ゴム・プラスチック材料の破損、破壊原因とその解析法 | 東京都 | 会場 |
2024/8/30 | GCP監査実施におけるQMSの考え方とCAPA作成のトレーニング方法 | オンライン | |
2024/8/30 | 二酸化炭素を原料とする有用有機化合物の製造技術の研究開発動向と展望 | オンライン | |
2024/8/30 | GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応 | オンライン | |
2024/8/30 | チタン酸バリウムの粒子設計と結晶構造解析 | オンライン | |
2024/8/30 | マススペクトル解析 入門講座 | オンライン | |
2024/8/30 | 非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 | オンライン | |
2024/8/30 | 分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 | 東京都 | 会場・オンライン |
2024/8/30 | 進歩性の意味、理解できていますか? | オンライン | |
2024/8/30 | 最新規制動向をふまえた再生医療等製品における承認申請 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項 | オンライン | |
2024/8/30 | アメリカの医療保険制度・規制当局の考え方をふまえた医療機器のFDA規制対応 | オンライン | |
2024/8/30 | スマートテキスタイルの要素技術と国内外の最新動向・今後の展望 | オンライン | |
2024/9/2 | 高分子材料における結晶化プロセスの基礎、構造形成とその制御および構造解析技術 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
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フィルム製造プロセスと製膜、加工技術、品質制御 | 2008/7/30 |
薄膜の機械的物性と不良対策・高品質化 | 2008/7/10 |
工業触媒の劣化対策と再生、活用ノウハウ | 2008/6/27 |
洗浄バリデーション及び具体的な洗浄手法 | 2008/6/27 |
国際共同治験実践Q&A集 | 2008/6/27 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅲ | 2008/5/22 |
アジア・欧米における国際共同治験 | 2008/3/18 |
品質(「ロ」・「ハ」項)試験における信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法/タイミング | 2008/2/29 |
医薬品研究開発におけるプロジェクトマネジメント手法 | 2008/2/29 |
界面活性剤の選択方法と利用技術 | 2007/12/26 |
分析法バリデーションにおける統計手法とその解釈 | 2007/9/28 |
治験薬GMP | 2007/7/31 |
化学・材料技術分野における特許実務のノウハウ | 2007/6/29 |
3極(日米欧)におけるGMP要件・相違・査察対応とGMP監査/QA業務 | 2007/6/28 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅱ | 2007/4/27 |
治験QC/QA | 2007/4/27 |
臨床開発におけるコンピュータシステムバリデーション実施とEDCの活用 | 2007/3/16 |
臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 | 2007/3/16 |
LTCC基板の製造技術とトラブル対策 | 2006/11/30 |
基礎から学ぶ事例をふまえたコロナ処理技術 | 2006/8/31 |