技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

GMP/バリデーション入門

ライブ配信セミナー

GMP/バリデーション入門

~バリデーションで求められる資料・データの作成や留意点とは / 効率の良い、具体的なバリデーション作業方法を取得を目指します~
オンライン 開催

概要

本セミナーでは、製薬企業での豊富な経験を持つ講師が、バリデーションで求められる資料・データの作成や留意点と、効率の良い具体的なバリデーション作業方法について詳解いたします。

開催日

  • 2020年10月27日(火) 10時00分 16時30分

修得知識

  • バリデーション全体の進め方
    • VMP
    • URS
    • FAT
    • SAT
    • DQ
    • IQ
    • OQ
    • PQ
    • PV
  • 製造/包装のバリデーションの実施方法
  • 空調関係のバリデーションの実施方法
  • キャリブレーション概要/実施方法
  • 洗浄バリデーション概要/留意点

プログラム

 バリデーション基準の冒頭に、「GMP省令に規定するバリデーションについては、品質リスクを考慮し実施すること。」と記載されている。リスクベースの考え方により、バリデーション実施項目が削減された。従来バリデーション作業には、膨大なヒト、モノ、時間を費やした。この講座で効率の良い、具体的なバリデーション作業方法を取得して頂き、法規・ガイドラインに従うだけでなく、品質を重視したクオリティカルチャーを高めて頂きたい。
 バリデーションで求められる資料・データの作成や留意点について演者の実務経験に基づいて具体的に解説致します。

  1. GMPバリデーション入門 (1)
    1. GMPで求められることとは?
    2. なぜ、GMPが必要か?
      • GMPが必要な理由
      • 品質確保のためすべきこと
      • GMPの書類体系
      • 省令の位置づけ
      • 関連法令
    3. バリデーション作業が必要とされている背景
    4. バリデーションの種類
      • いつバリデーションを実施するのか?
    5. GEPとGMP
    6. バリデーションへの取り組み
    7. バリデーションの文書化
  2. バリデーション実施の流れ : GMPバリデーション入門 (2)
    • プロジェクトの基本計画・基本設計
    • エンジニアリングとクオリフィケーション
      1. プロセスバリデーション
        1. 予測的バリデーション
        2. コンカレントバリデーション
        3. バリデーションマスタープラン
      2. 再バリデーション
      3. バリデーション実施手順例
      4. 必要書類の解説及び具体的な事例
        • URS
        • FAT
        • SAT
        • DQ
        • IQ
        • OQ
        • PQ
  3. キャリブレーション : GMPバリデーション入門 (3)
    1. キャリブレーションの定義
    2. キャリブレーション実施方法
    3. キャリブレーションの精度
    4. キャリブレーション実施時期
    5. キャリブレーション実施手順
  4. 洗浄バリデーション : GMPバリデーション入門 (4)
    1. 洗浄バリデーションの目的
    2. 洗浄バリデーションの範囲
    3. 洗浄バリデーションをいつ実施する
    4. 洗浄バリデーションのポイント
      1. グルーピング
      2. ワーストケース
      3. 許容残留値の設定
        1. 0.1%法
        2. 10ppm法
        3. 目視100μg法
        4. ADI法
        5. ADE法
        6. 検出限界以下
    5. サンプリング方法の選定
    6. 分析方法
    7. 洗浄バリデーションプロセス
    8. まとめ
  5. 空調システムのバリデーション : GMPバリデーション入門 (5)
    • URSの具体的な実施方法
    • DQの具体的な実施方法
    • IQの具体的な実施方法
    • OQの具体的な実施方法
    • PQの具体的な実施方法
  6. 包装工程のバリデーション
    1. 重要工程例
    2. 包装工程のバリデーション例
      • URS
      • DQ
      • FAT
      • SAT
      • IQ
      • OQ
      • インパクトアセスメント事例
      • 大森機械工業の事例
        • FAT
        • SAT
        • IQ
        • OQ
  7. バリデーションの考え方とその実際について : GMPバリデーション入門 (6)
    1. バリデーション実務のポイント
    2. GMPバリデーションの考え方
    3. 製造支援システムのバリデーション
    4. バリデーション実施例

講師

  • 江口 眞
    大森機械工業 株式会社 技術生産本部 バリデーション支援室
    顧問 / GMPコンサルタント

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 30,000円 (税別) / 33,000円 (税込)

ライブ配信対応セミナーの留意点

  • 当日のセミナーを、リアルタイムでお手元のPCやスマートフォン・タブレットなどからご視聴・学習することができます。
  • お申し込み前に、 視聴環境 をご確認いただき、 視聴テスト にて動作確認をお願いいたします。
  • セミナー資料は電子ファイルにてダウンロードいただきます。
    • 資料のダウンロードは、パソコンからのみ可能です。スマートフォン、タブレットからは不可となっております。ご了承ください。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/26 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2024/6/26 事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
2024/6/27 GxP領域でのクラウド利用におけるCSV実施/データインテグリティ対応とFDA査察対応 オンライン
2024/6/27 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2024/6/27 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2024/6/27 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 会場・オンライン
2024/6/27 新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価 オンライン
2024/6/27 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2024/6/27 開発段階における治験薬GMP-QA業務と有効期間設定・変更管理 オンライン
2024/6/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/6/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン
2024/6/27 mRNA-LNP医薬品における製剤化・製造・品質管理と品質審査の論点 オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保 / 分析法バリデーションに必要となる統計解析 / 基準値設定・分析法変更/技術移転時の同等性評価 (3コース) 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 医薬品製造におけるフロー合成のGMP適用 / マイクロリアクターで良く起こるトラブル解消方法と対策事例 オンライン
2024/6/28 GMPにおける逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策 オンライン
2024/6/28 品質管理試験室にむけたQC点検と信頼性確保の対応 東京都 会場・オンライン
2024/6/28 再生医療等製品における承認審査・申請資料作成/条件及び期限付承認の場合の留意点 オンライン
2024/6/28 経皮吸収製剤における評価と生物学的同等性試験のポイント オンライン