技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

安定性試験における統計的手法を用いた評価および有効期間の設定

安定性試験における統計的手法を用いた評価および有効期間の設定

~Excelを用いて実際の統計処理手法を学ぶ~
東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2017年6月20日(火) 10時30分 16時30分

修得知識

  • Excelを用いた実際の統計処理手法
  • PMDAの承認情報を参照し、安定性試験のポイントをおさえる
  • 実験データの統計解析処理
  • 試験評価が行える

プログラム

 安定性試験は、施設、設備、装置、職員、試験項目の選定、試験実施、結果のまとめなど管理が大切なものです。 どのようなことに注意しながら行ってゆくのがよいか、PMDAの承認情報を参照します。
 安定性試験結果のQ1Eに基づく解析では、エクセルのデータ分析の基礎統計量、一元配置分散分析と回帰分析を使います。事前にエクセルのファイルを配布しますので、検証しておいてください。

  1. 開発初期における安定性試験
    • 試験目的
      1. 原薬・製剤の長期保存試験条件下での品質安定性の予測
      2. 分解生成物の確認
      3. 治験薬処方選択のための基礎データ取得
      4. 暫定保管条件設定のためのデータ取得
  2. 開発中期における安定性試験
    • 試験目的
      1. 開発中のスケールアップとAPI及び製剤の品質安定性の関係確認
      2. 保存及び輸送に用いる「適切な包装並びに容器」の選定
      3. 分解物の検索
      4. 原薬・製剤の暫定保管条件の確認
      5. 申請用安定性試験計画のための基礎資料
      6. 上市製品の処方選択・決定
      7. ICH安定性試験の苛酷試験実施
  3. 開発後期・承認申請用安定性試験
    • 試験目的
      1. 承認申請用のデータを取得すること
      2. 検討方法のトピックス
      3. ブラケティング法あるいはマトリキシング法
      4. 安定性データ解析によるretest period/shelf-lifeの設定
      5. 承認審査報告書から考える安定性試験と注意点など
  4. その他の安定性試験
    • 配合性試験
      1. 製剤開発における配合性試験
      2. 他剤との配合性試験-特に注射剤について
      3. サイクルテスト
      4. 使用時の安定性試験
        • 輸送時、病院と家庭における使用時取り扱いを予測して行う安定性試験
  5. 試験結果のまとめ方
    1. 安定性試験の結果で述べること
    2. 物理的品質評価と化学的品質評価
    3. 表とグラフで内容がわかるか
  6. retest period/shelf-life設定に使う計算処理 (ICH-Q1E)
    1. 回帰分析と分散分析の応用
      • 1ロットの場合
      • 3ロットの場合
    • 質疑応答・名刺交換

講師

会場

大田区産業プラザ PiO

6F D会議室

東京都 大田区 南蒲田1-20-20
大田区産業プラザ PiOの地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 42,750円 (税別) / 46,170円 (税込)
複数名
: 22,500円 (税別) / 24,300円 (税込)

複数名同時受講の割引特典について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 22,500円(税別) / 24,300円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 42,750円(税別) / 46,170円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 45,000円(税別) / 48,600円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 67,500円(税別) / 72,900円(税込)
  • 受講者全員が会員登録をしていただいた場合に限ります。
  • 同一法人内(グループ会社でも可)による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 請求書および領収書は1名様ごとに発行可能です。
    申込みフォームの通信欄に「請求書1名ごと発行」と記入ください。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/26 改正GMPに対応する技術移転/移管での同等性評価とバリデーション/作業者教育 オンライン
2024/6/26 医薬品開発における製剤開発の各段階で必要となる統計解析基礎講座 オンライン
2024/6/26 開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (基礎編) オンライン
2024/6/26 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2024/6/26 GMP超入門講座 オンライン
2024/6/26 治験薬GMP基礎講座 オンライン
2024/6/26 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント オンライン
2024/6/26 事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 オンライン
2024/6/27 経済的リスクを元に算出する検査基準・規格値と安全係数決定法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品における有効期間を考慮した規格及び試験方法の設定と分析法バリデーションの実施方法 オンライン
2024/6/27 一般医薬品向け: CTD-M2作成 / 規格及び試験方法と分析法バリデーション / 技術移転と同等性評価 (全3コース) オンライン
2024/6/27 CTD-M2 (CMC) 作成セミナー オンライン
2024/6/27 一般医薬品における技術移転 (製法・試験法) の手順と同等性の評価方法 オンライン
2024/6/27 医薬品ライフサイクルマネジメントから考える特許戦略と知的財産権の考え方 会場・オンライン
2024/6/27 ダイコーティングの基礎理論とトラブル対策 オンライン
2024/6/27 新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価 オンライン
2024/6/27 不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント オンライン
2024/6/27 塗布・塗工・コーティング 全4セミナー オンライン
2024/6/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2024/6/27 mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース オンライン