技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー

DPP-4阻害薬における使い分けの実際と選定基準

DPP-4阻害薬における使い分けの実際と選定基準

東京都 開催 会場 開催

開催日

  • 2016年7月26日(火) 12時30分 16時15分

プログラム

第1部. 薬剤師からみた糖尿病治療薬の選定基準とDPP-4 阻害薬の使用の実際

(2016年7月26日 12:30〜14:15)

糖尿病患者が増加していくなか、早期発見、早期治療、治療中断・ノンコンプライアンスの阻止が重要な課題となっている。本講座は薬剤師として、この課題にどのように対応していくかを紹介する。

  1. 糖尿病とは
    1. 糖尿病の分類
    2. 糖尿病に関する指標
    3. 糖尿病の患者教育
    4. 食事療法
    5. 運動療法
    6. 薬物治療
    7. 糖尿病合併症
  2. 糖尿病治療薬のメカニズムと選定基準
    1. スルホニル尿素薬
    2. 速効型インスリン分泌促進薬
    3. α-グルコシダーゼ阻害薬
    4. ピグアナイド薬
    5. チアゾリジン薬
    6. DPP-4阻害薬
    7. SGLT2阻害薬
    8. 配合薬
    9. インスリン療法
    10. GLP-1受容体作動薬
    11. その他 (糖尿病に合併した疾患治療薬)
  3. これからの糖尿病治療薬
    1. グルカゴン革命
    2. 週1回投与製剤
    • 質疑応答

第2部. 2型糖尿病治療の現状と課題~DPP-4 阻害薬はパラダイムシフトを起こしたか?~

(2016年7月26日 14:30〜16:15)

2型糖尿病の治療薬を整理しながら特に体重減少効果が期待できる薬剤を列挙しながらその違いについて解説します。 DPP-4阻害薬の有用性と安全性について具体的に症例提示をしながら提案していきたいと考えております。

  1. 2型糖尿病の疫学と病態
    1. 世界の糖尿病の動向
    2. 国内の糖尿病の疫学
    3. 西洋とアジアの2型糖尿病における病態の差異
    4. 2型糖尿病の治療上の問題点
  2. 2型糖尿病治療総論
    1. 食事療法
    2. 運動療法
    3. スルホニル尿素薬 (SU薬)
    4. 速効型インスリン分泌刺激薬 (グリニド)
    5. αグルコシダーゼ阻害薬
    6. インスリン抵抗性改善薬 (チアゾリジン薬)
    7. DPP-4阻害薬
    8. インスリン
  3. 体重減少効果のある薬剤
    1. ビグアナイド
    2. GLP-1受動体作動薬
    3. SGLT2阻害薬
  4. DPP-4阻害薬の有用な症例は?使い分けは?
    1. 自験例の検討
    2. 症例提示
    3. 演者の考える使い分けについて
    4. 安全性について~臨床研究が示したもの~
    • 質疑応答

講師

  • 大嶋 耐之
    金城学院大学 薬学部
    教授
  • 伊藤 俊
    相模原赤十字病院 内科
    内科部長

会場

株式会社 技術情報協会
東京都 品川区 西五反田2-29-5 日幸五反田ビル8F
株式会社 技術情報協会の地図

主催

お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。

お問い合わせ

本セミナーに関するお問い合わせは tech-seminar.jpのお問い合わせからお願いいたします。
(主催者への直接のお問い合わせはご遠慮くださいませ。)

受講料

1名様
: 50,000円 (税別) / 54,000円 (税込)
複数名
: 45,000円 (税別) / 48,600円 (税込)

複数名同時受講割引について

  • 2名様以上でお申込みの場合、
    1名あたり 45,000円(税別) / 48,600円(税込) で受講いただけます。
    • 1名様でお申し込みの場合 : 1名で 50,000円(税別) / 54,000円(税込)
    • 2名様でお申し込みの場合 : 2名で 90,000円(税別) / 97,200円(税込)
    • 3名様でお申し込みの場合 : 3名で 135,000円(税別) / 145,800円(税込)
  • 同一法人内による複数名同時申込みのみ適用いたします。
  • 受講券、請求書は、代表者にご郵送いたします。
  • 他の割引は併用できません。
本セミナーは終了いたしました。

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2024/6/7 再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント (入門講座) オンライン
2024/6/10 コンピュータ化システムバリデーション (CSV) 初級講座 オンライン
2024/6/10 QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント オンライン
2024/6/10 成功/失敗事例から学ぶコンパニオン診断薬の開発戦略と課題 オンライン
2024/6/10 非GLP試験における信頼性確保 オンライン
2024/6/11 失敗事例から学ぶGMP教育訓練とクオリティカルチャー オンライン
2024/6/11 簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 オンライン
2024/6/11 非無菌製剤製造時の清浄度を考慮した品質管理と査察を意識した留意点 オンライン
2024/6/11 医薬品包装資材の供給者管理と工程バリデーションの留意点・トラブル解決事例 オンライン
2024/6/11 薬機法の実務を考慮した医薬品特許戦略の新たな視点 オンライン
2024/6/11 新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント オンライン
2024/6/11 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 オンライン
2024/6/11 承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 オンライン
2024/6/11 GCP監査の基礎と効果的な監査実施 オンライン
2024/6/11 PIC/S GMP Annex I改定セミナー オンライン
2024/6/12 再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるGCTP省令等ハード・ソフトの要求事項及び手順書を含むドキュメントの作成 東京都 会場・オンライン
2024/6/12 治験薬GMP基礎講座 オンライン
2024/6/12 インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 オンライン
2024/6/12 実務経験をふまえた医薬品開発担当者のための人材育成プログラム (導入/継続教育) オンライン
2024/6/12 動物用体外診断薬における薬事規制と申請業務のポイント オンライン