技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
医療分野の新たな研究開発体制と医療機器産業政策
経済産業省 医療・福祉機器産業室
医療分野の新たな研究開発体制と医療機器産業政策
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
開催日
- 2014年7月10日(木) 19時00分 ～ 20時30分
プログラム
本年5月、昨年閣議決定された日本再興戦略に基づき、独立行政法人日本医療研究開発機構を2015年春に創設するための法律等が成立し、医療分野の新たな研究開発体制の確立に向けた準備が本格的に始まった。
こうした背景を踏まえ、経済産業省が取り組む医工連携の推進など、医療機器開発支援に向けた取り組みや、厚生労働省や産業界と連携したヘルスソフトウェアのルール作りの方向性などについて紹介する。
- 日本の医療機器産業の現状
- 医療分野の新たな研究開発体制
- オールジャパンでの医療機機器開発
- 経済産業省の医療機器産業政策の全体像
- 医工連携による医療機器開発・事業化の支援
- ヘルスソフトウェアのルール作りの動向
- 今後の医療機器政策の方向性
講師
- 菅原 廣充 氏ヘルスケア産業課 医療・福祉機器産業室長補佐
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
25,000円 (税別) / 27,000円 (税込)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/5/27 | 新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 | オンライン | |
| 2024/5/27 | ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) | オンライン | |
| 2024/5/27 | ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) | オンライン | |
| 2024/5/28 | メディカルライティング講座 (中級) | オンライン | |
| 2024/5/28 | メディカルライティング講座 (初級・中級) | オンライン | |
| 2024/5/28 | QMSR徹底解説 (初級講座) | オンライン | |
| 2024/5/29 | 医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント | オンライン | |
| 2024/5/29 | 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 | オンライン | |
| 2024/5/29 | 医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 | オンライン | |
| 2024/5/29 | 医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント | オンライン | |
| 2024/5/29 | 再製造単回使用医療機器 (R-SUD) 規制の理解と承認申請に向けた方策について | オンライン | |
| 2024/5/30 | ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) | オンライン | |
| 2024/5/30 | プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 | オンライン | |
| 2024/5/30 | 医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 | オンライン | |
| 2024/6/3 | 医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 | オンライン | |
| 2024/6/4 | 欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 | オンライン | |
| 2024/6/6 | EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 | オンライン | |
| 2024/6/6 | メディカルライティング講座 (中級) | オンライン | |
| 2024/6/6 | メディカルライティング講座 (初級・中級) | オンライン | |
| 2024/6/7 | プログラム医療機器 (SaMD) 開発における薬事規制および承認申請のポイント | オンライン |
関連する出版物
| 発行年月 | |
|---|---|
| 2011/1/20 | コンタクトレンズ 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2010/8/20 | マッサージ機 技術開発実態分析調査報告書 |
| 2009/4/22 | MEMSデバイス総論 【新装版】 |