2024/5/22 |
ISO11135要求を満足するEOG滅菌バリデーションの実務の具体的ポイント |
|
オンライン |
2024/5/22 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
|
オンライン |
2024/5/22 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
2024/5/22 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
|
オンライン |
2024/5/24 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
|
オンライン |
2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
|
オンライン |
2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
|
オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
2024/5/27 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Aコース 基礎編) |
|
オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
|
オンライン |
2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
|
オンライン |
2024/5/28 |
QMSR徹底解説 (初級講座) |
|
オンライン |
2024/5/29 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
|
オンライン |
2024/5/29 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
2024/5/29 |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法 |
|
オンライン |
2024/5/29 |
医療機器開発のための医療ニーズ/情報収集と開発戦略のポイント |
|
オンライン |
2024/5/29 |
再製造単回使用医療機器 (R-SUD) 規制の理解と承認申請に向けた方策について |
|
オンライン |
2024/5/29 |
非侵襲脳機能計測法を用いた神経科学の基礎とウェアラブル脳波計の最新動向・脳波の計測手法 |
|
オンライン |
2024/5/30 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース) |
|
オンライン |
2024/5/30 |
ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (Bコース 実務編) |
|
オンライン |
2024/5/30 |
プレフィルドシリンジ製剤の設計開発と材質特性・規制から見る課題解決 |
|
オンライン |
2024/5/30 |
医薬品・医療機器包装における3極 (日欧米) 法規制の比較と申請書記載方法 |
|
オンライン |
2024/5/30 |
医薬品開発におけるグローバルマーケットを見据えた知財戦略と出願・権利化選定/評価 |
|
オンライン |
2024/6/3 |
車載半導体の最新技術と今後の動向 |
|
オンライン |
2024/6/3 |
医療機器・プログラム医療機器の保険戦略 |
|
オンライン |
2024/6/3 |
化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 |
|
オンライン |
2024/6/4 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
|
オンライン |
2024/6/6 |
EOG滅菌のリスク (安全性・品質) と代替滅菌法事例 |
|
オンライン |
2024/6/6 |
メディカルライティング講座 (中級) |
|
オンライン |