技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
お申込み後、ご都合が悪くなった場合は代理の方のご受講も可能です。
やむなくキャンセルされる場合は、下記のキャンセル規定にて承ります。
セミナーでは、新型コロナウィルスをはじめとする感染症予防および拡散防止のため、下記の対応を行います。
なにとぞ、ご了承いただきますようお願い申しあげます。
会場 | 開催方法 | ||
---|---|---|---|
2024/9/20 | 先端半導体パッケージング・実装技術の研究開発動向 | オンライン | |
2024/9/24 | 高分子材料の劣化・不具合分析および寿命評価と対策事例 | 東京都 | 会場 |
2024/9/24 2024/9/24 |
FDA DMF (Type II,IV) (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 (2日コース) | オンライン | |
2024/9/24 | FDA DMF (Type II,IV) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2024/9/24 | ステージゲート・プロセスの本質理解と導入・運用法 | オンライン | |
2024/9/24 | 化学物質を扱う研究所における法規制に準拠した薬品管理の進め方 | オンライン | |
2024/9/24 | FDA DMF (Type III) の各ファイルの作成方法と事例及びFDA照会対応 | オンライン | |
2024/9/24 | においを官能評価する方法 | オンライン | |
2024/9/25 | 改正労働安全衛生法 (安衛法)「自律的」化学物質管理への転換に学ぶ実情に即した管理手法と考え方 | オンライン | |
2024/9/25 | トポロジー最適化の基礎と実装方法および活用事例・最新動向 | オンライン | |
2024/9/25 | xEV用パワーエレクトロニクス機器技術の基礎と技術トレンド | 東京都 | 会場 |
2024/9/25 | バイオ医薬品/抗体(ADC抗体)医薬品における品質試験/安定性試験と品質規格設定のポイント | オンライン | |
2024/9/25 | GVP省令要求対応: ファーマコビジランス研修の内容と実施時の留意点 | オンライン | |
2024/9/25 | 原薬GMP/ICH Q7・Q11の要件理解と原薬プロセスバリデーション実施時の注意点 | オンライン | |
2024/9/25 | 高分子複合材料の強度と耐衝撃性 | オンライン | |
2024/9/25 | 生成AIを活用した近未来の知財戦略 | オンライン | |
2024/9/25 | 米国化粧品近代化規制法 (MoCRA) と他主要国における化粧品規制の概要解説 | オンライン | |
2024/9/25 | CAPAの具体的な実施方法セミナー | オンライン | |
2024/9/25 | ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例 | オンライン | |
2024/9/26 | 高分子の延伸における分子配向・配向結晶化のメカニズムと物性制御 | オンライン |
タイトル | 発行日 |
---|---|
CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 | 2010/5/27 |
リチウムイオン電池の分散と正極材料の開発 | 2010/5/20 |
欧米及びBRICs(ブラジル、ロシア、インド、中国)を中心としたグローバル臨床試験の選択/実施 | 2010/4/28 |
バイオ医薬品及び注射剤における不溶性異物 / 凝集体の評価・分析法 | 2010/4/27 |
高分子絶縁材料技術とその実例・評価 | 2010/3/19 |
承認申請をふまえたICH Q8・9・10の実例と留意点 | 2010/1/18 |
新薬承認申請資料作成におけるデータ / 試験の信頼性確保・保証とQC・QAチェック手法 / タイミング | 2009/10/13 |
クリーンルームの基礎と汚染対策、作業員教育 | 2009/6/29 |
薬事・申請における英文メディカル・ライティング入門Ⅰ | 2009/6/29 |
非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 | 2009/6/5 |
低分子有機半導体の高性能化 | 2009/5/28 |
3極GMPにおける変更/逸脱管理の対応・差異と判断基準 | 2009/5/21 |
レオロジーなんかこわくない! 数式のないレオロジー入門 (第2版) | 2009/5/1 |
新薬上市におけるマーケティング手法 | 2009/4/22 |
拒絶理由通知への対応ノウハウ | 2009/3/27 |
3極(日米欧)要求の違いをふまえた市販後安全対策及び市販後調査・審査動向 | 2009/3/27 |
抗体医薬品における規格試験法・製造と承認申請 | 2009/3/24 |
超微粒子の分散技術とその評価 | 2009/2/26 |
医薬品包装・容器の材料要求特性と3極局方の品質基準・試験法 | 2009/1/29 |
燃料油・潤滑油および添加剤の基礎と応用 | 2008/12/10 |