技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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(2016年10月27日 10:30〜12:00)
(2016年10月27日 12:45〜14:15)
敗血症は管理療法が進歩したにもかかわらず未だ死亡率が20~30%から改善せず、ICUにおける死因第一位の疾患病態である。さまざま治療薬 (特に抗炎症を目的とするもの) が開発されてきたがどれもうまくいかず、現在、敗血症治療薬は存在しない。
我々は血液の流れを制御するという新たな切り口により、Histidine-rich glycoprotein (HRG) を新規敗血症治療薬として開発する試みを行っており、基本的なHRGの活性から治療薬開発の実際までを順を追って説明する。
(2016年10月27日 14:30〜16:00)
敗血症進展のリスクを回避し、敗血症患者の時宜を得た治療の重要性を考慮する、という観点から今年になって敗血症の定義が見直され、「感染に対する制御不能な宿主反応による生命に関わる臓器不全」であると提唱されるようになった。
本講演では、臨床的に有用とされる動物モデルを用いて、敗血症性ショックおよび多臓器不全の分子病態機構の解明に新たな展開を与えるとともに、現時点で確立された治療法のない本病態における有害分子をターゲットとした新しい治療薬の開発を模索する。
(2016年10月27日 16:15〜17:45)
敗血症は全身症状を伴う感染症であり、重症化するにつれ、多臓器不全、DICへの進展、死亡率の上昇を認める。これらの病態を正しく理解し、治療薬の戦略的アプローチを可能にするための敗血症病態モデルはきわめて重要である。
エンドトキシン誘発DIC、盲腸結紮穿刺法 (CLP) 腹膜炎モデルをはじめとする様々な疾患モデル動物の特徴、その有用性と意義、課題について今後の展望も含めて考察する。
発行年月 | |
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2011/5/25 | 超入門 厚生労働省ER/ES指針、21 CFR Part 11とコンピュータバリデーション |
2011/4/20 | 厚生労働省「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応実践講座 |
2011/1/28 | 3極GMP/局方における無菌性保証と査察対応 |
2011/1/25 | 供給者監査実施のノウハウと注意点 |
2010/12/6 | 日本での申請をふまえたアジアンスタディと各国の相違 |
2010/12/1 | 「コンピュータ化システム適正管理ガイドライン」対応準備の手引き |
2010/11/29 | FDA Part11査察再開と欧州ANNEX11要求対応 |
2010/11/25 | EDC適合性調査と医療機関事前対応 |
2010/10/28 | 薬物動態(「ヘ」項)試験におけるデータ・試験の信頼性確保・保証とQC・QA手法/タイミング |
2010/8/20 | 3極GMP査察対応シリーズ |
2010/5/27 | CMCレギュレーションとドラッグマスターファイル(DMF)作成入門 |
2010/4/20 | 高血圧対応製品の研究開発動向と市場分析 |
2009/6/5 | 非GLP/GLP試験・医薬品製造の国内・海外委託と適合性調査対応 |
2009/2/23 | 社内監査の手引き |
2009/2/10 | 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座 |
2007/3/16 | 臨床開発におけるER/ESの活用とコンピュータシステムバリデーション実践書 |