技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
注射剤における微小異物の取り扱いと輸液フィルターの有用性
注射剤における微小異物の取り扱いと輸液フィルターの有用性
～微小異物に関する局方での規制が妥当か～
東京都 開催
会場 開催
本セミナーは終了いたしました。
概要
本セミナーでは、輸液フィルタで除去できない微小異物混入の原因を解説し、問題解決・対策について具体的に詳解いたします。
開催日
- 2011年4月22日(金) 13時00分 ～ 16時30分
受講対象者
- 注射剤に関連する技術者、品質担当者
修得知識
- 微小異物の体内混入の原因
- 輸液フィルターの基礎
- 微小異物試験の基礎
プログラム
微小異物に関する局方での規制が妥当かどうかをデータを示して考えていただきたい。
- 注射剤における微小異物
- 微小異物の体内への混入はどこからか
- 輸液フィルターの種類
- 輸液フィルター膜
- 輸液フィルターで異物は除去できるか
- 局方の微小異物試験は妥当か
- 生体内に注入された微小異物の行方
- 質疑応答・名刺交換
講師
- 東海林 徹 氏奥羽大学 薬学部 医療薬剤学講座 教授 薬学博士
会場
主催
お支払い方法、キャンセルの可否は、必ずお申し込み前にご確認をお願いいたします。
受講料
1名様
:
40,000円 (税別) / 42,000円 (税込)
複数名
:
33,000円 (税別) / 34,650円 (税込)
複数名同時受講の割引特典について
- 2名で参加の場合、1名につき 7,350円割引
- 3名で参加の場合、1名につき 10,500円割引 (同一法人に限ります)
本セミナーは終了いたしました。
これから開催される関連セミナー
| 開始日時 | 会場 | 開催方法 | |
|---|---|---|---|
| 2024/8/7 | 品質試験における信頼性確保と分析法バリデーション・品質確保にむけたQC/QAの役割と適合性調査対応 | オンライン | |
| 2024/8/7 | 医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 | オンライン | |
| 2024/8/7 | 医薬品のグローバル開発に必要な実践英語講座 | オンライン | |
| 2024/8/7 | 中国における体外診断薬の薬事規制及び市場動向と取るべき戦略 | オンライン | |
| 2024/8/7 | 医薬品 (外用剤) の開発・製剤設計のポイント | オンライン | |
| 2024/8/7 | 製造・試験室におけるGMP記録/データインテグリティ管理 | オンライン | |
| 2024/8/8 | 滅菌バリデーション講座 (基礎 + 実践) | オンライン | |
| 2024/8/8 | CSV超入門 | オンライン | |
| 2024/8/8 | 滅菌バリデーション基礎講座 | オンライン | |
| 2024/8/8 | 次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点 | オンライン | |
| 2024/8/8 | 製造・品質試験/輸送・安定性試験/承認申請コース 全3コース | オンライン | |
| 2024/8/9 | 医薬品・部外品・化粧品分野で必要な品質管理/検査に役立つ化学分析の基礎 | オンライン | |
| 2024/8/9 | クリーンルームの作業員・設備・備品の管理・運用方法とそのノウハウ | オンライン | |
| 2024/8/9 | バイオ医薬品におけるタンパク質の凝集分析と処方決定までの具体的事例 | オンライン | |
| 2024/8/13 | 製造販売後におけるRWD (リアルワールドデータ) 利活用の実際 | オンライン | |
| 2024/8/13 | 滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント | オンライン | |
| 2024/8/15 | 三極 (日米欧) の規制・承認体制に基づいた治験薬GMPのポイントと設備管理・適格性評価 | オンライン | |
| 2024/8/16 | 医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 | オンライン | |
| 2024/8/19 | GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明のポイント | オンライン | |
| 2024/8/19 | 承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング | オンライン |