2024/7/18 |
プラスチックの難燃化メカニズムと難燃剤選定・配合のコツ |
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オンライン |
2024/7/18 |
GPC/SEC分析の基礎と測定のポイント |
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オンライン |
2024/7/18 |
バイオ医薬品・再生医療等製品におけるシングルユースの基礎とリスク管理・管理戦略・製造設計 |
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オンライン |
2024/7/18 |
処方・剤形変更に伴う生物学的同等性確保とBE試験回避およびバイオウェイバーの考え方 |
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オンライン |
2024/7/19 |
医薬品市場予測・マーケティング 基礎と応用 |
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オンライン |
2024/7/19 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
2024/7/19 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
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オンライン |
2024/7/19 |
医薬品開発における中国薬事規制・申請資料作成の留意点 |
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オンライン |
2024/7/19 |
GCP実践講座 |
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オンライン |
2024/7/19 |
体表面における生体信号計測技術と医療ヘルスケアへの応用 |
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オンライン |
2024/7/19 |
マイクロバイオーム創薬における生菌製剤化/開発技術と品質管理・有効性評価 |
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オンライン |
2024/7/19 |
医療機器におけるサイバーセキュリティ規制動向および対策のポイント |
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オンライン |
2024/7/19 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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オンライン |
2024/7/19 |
高分子難燃化・不燃化の基礎と難燃性評価およびその規制動向 |
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オンライン |
2024/7/19 |
架橋技術入門 |
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オンライン |
2024/7/22 |
品質不正事案を踏まえたGMP手順書および記録書の管理体制の見直し |
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オンライン |
2024/7/22 |
改正GMP省令で求められているGMP文書・記録の作成・管理のポイント |
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オンライン |
2024/7/22 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造管理・品質管理におけるSOP作成及び・記録の残し方 |
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オンライン |
2024/7/22 |
イソシアネートを用いない新しいポリウレタン材料の合成と応用 |
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オンライン |
2024/7/22 |
食品広告規制における実務の基礎と関連法規の徹底解説 |
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オンライン |
2024/7/23 |
高分子分散剤の種類、作用機構、取捨選択と効果的に活用するための必須知識 |
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オンライン |
2024/7/23 |
医薬品薬事・申請業務のための英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
2024/7/23 |
開発から製造販売後までの一貫した安全性評価の取りまとめ方と効率的な資料作成方法 (実践編) |
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オンライン |
2024/7/23 |
プラスチックの加飾技術と最新動向 |
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オンライン |
2024/7/23 |
高分子材料の破断面解析テクニック |
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オンライン |
2024/7/23 |
非GLP試験での信頼性基準試験におけるリスクベースドアプローチを用いた信頼性保証 |
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オンライン |
2024/7/23 |
医薬品 (外用剤) の開発・製剤設計のポイント |
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オンライン |
2024/7/23 |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント |
東京都 |
会場 |
2024/7/23 |
炭素繊維強化プラスチック (CFRP) |
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オンライン |
2024/7/23 |
高分子微粒子における各種合成法の基礎と形状制御・評価技術 |
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オンライン |